About: Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : foaf:Organization, within Data Space : data.idref.fr associated with source document(s)

Attributes	Values
type	dbpedia:Government_organization Organization
sameAs	Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades
bnf-onto:FRBNF	13193183(xsd:integer)
preferred label	Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades
name	Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades
dbpedia-owl:citizenship	http://sws.geonames.org/3017382/
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
note	156 rue de Vaugirard, 75730 Paris cedex 15. Tél. 01.40.61.56.52
is Thesis advisor of	Etude de l'implication des cellules iNKT dans l' asthme allergique expérimental Dissection des fonctions régulatrices des lymphocytes iNKT en situation auto-immune dans le modèle de la souris NOD Etude des effets des peptides amyloïdes, du fonctionnement de la synapse aux modifications du cytosquelette dans l'apoptose neuronale Régulation de l'expression du gène PON-1 codant la paraoxonase-1 humaine Les protéines KIN17, XPC, DNA-PKCS et XRCC4 dans la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. Etude des relations entre la réparation par excision de nucléotides et la recombinaison non homologué dans un modèle syngénique humain Etude des effets respiratoires de la buprénorphine et des benzodiazépines seuls et en association Expression des produits des gènes PKD1 et PKD2 au cours de la néphrogènèse chez l' homme et localisations subcellulaires et fonctions de la polycystine Mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation négative du récepteur de l'hormone de croissance en réponse à une stimulation par le ligand, rôle potentiel des protéines SOCS CARACTERISATION DES PRECURSEURS DES CELLULES NATURAL KILLER (NK) DANS LA MOELLE OSSEUSE DE SOURIS ADULTES Actes de fin de vie médicalisés en réanimation, l'éthique médicale entre théorie et pratique, contribution à l'émergence d'un nouveau paradigme de résolution des conflits éthique reposant sur les principes de circularité, de contextualité et d'autorité Dualité fonctionnelle du récepteur aux fragments constants des Immunoglobulines A, RFcαI ou CD89 Rôle du vascular endothelial growth factor (VEGF) dans le cancer prostatique localisé L'ADRENOLEUCODYSTROPHIE LIEE A L'X, THERAPIE GENIQUE ET PHARMACOGENIQUE METABOLISME IN VITRO ET IN VIVO DU 4-HYDROXYNONENAL, UN PRODUIT CYTOTOXIQUE DE LA PEROXYDATION DES LIPIDES Emergence de souches de poliovirus recombinantes dérivées du vaccin polio oral à Madagascar Etude clinique et cartographie génétique des dysplasies microméliques rares avec petite taille Etude de la différenciation lymphoïde précoce chez l'homme Développement d'une stratégie d' immunothérapie et identification d'un nouveau facteur pronostique dans les leucémies aigues myéloblastiques Collecte, stockage et utilisation des produits du corps humain dans le cadre des recherches en génétique, état des lieux historique, éthique, et juridique ; analyse des pratiques au sein des biothèques INSTABILITE GENOMIQUE ET ALTERATIONS DE P53 DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE LA LYMPHOHISTIOCYTOSE FAMILIALE HETEROGENEITE GENIQUE ET IDENTIFICATION DE LA PERFORINE COMME PREMIER GENE RESPONSABLE MELANOME CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES, DIALYSES OU TRANSPLANTES Maladies kystiques rénales héréditaires, du phénotype au génotype Mécanismes moléculaires de l'interaction entre la tubuline et les protéines de la famille de la stathmine PCP4, trisomie 21 et maladies neurodégénératives, construction et étude de modèles murins PHYSIOPATHOLOGIE DE LA BRONCHIOLITE OBLITERANTE CHEZ LES TRANSPLANTES PULMONAIRES, IMPLICATION DE 4 MEDIATEURS PROFIBROSANTS : TGF-BETA, IGF-1,ET-1 ET PDGF Le principe de précaution appliqué à la transfusion sanguine Autopsie pédiatrique L'hôpital et la mort Production d'un véhicule permettant l'acheminement de vaccins vers les cellules dentritiques Etude des synapses immunologiques formées par les lymphocytes T CD4, mécanismes de formation et rôles fonctionnels Insuffisance mitrale ischémique, épidémiologie, physiopathologie, pronostic et traitements Régulation de l'expression des enzymes du métabolisme des xénobiotiques et d' IGFBP-1 par la dioxine et le stress du réticulum endoplasmique ADN polymérase du cytomégalovirus humain, activité enzymatique et sensibilité aux entiviraux Amaurose congénitale de Leber, de l'unique au multiple, bilan de l'hétérogénéité génétique, corrélations phénotype-génotype, actualisation de la définition clinique et poursuite du démembrement génétique Le syndrome de Saethre-Chotzen, identification du gène responsable et étude fonctionnelle de la protéine H-Twist Rôle du facteur de transciption SRF (Serum Response Factor) dans le coeur adulte et les muscles squelettiques chez la souris Vieillissement neuroendocrinien du complexe hypothalamo-hypophysaire chez le rat, criblage moléculaire, axe somatotrope et régulation de la prise alimentaire Bases moléculaires et cellulaires du recrutement des phosphatases à domaine SH2 par les RFcyIIB, des récepteurs pour la portion Fc des IgG inhibiteurs de l'activation cellulaire Implication de facteurs de réparation de l'ADN dans le développement du système immunitaire adaptif, étude sur le facteur Artemis Rôle de l'expression ectopique de Fas ligand dans trois situations pathologiques thyroidiennes, auto-immunité, allogreffe et cancer Caractérisation des propriétés des cellules T CD8 mémoires Caractérisation des voies de différenciation des lymphocytes T intra-épithéliaux de la muqueuse intestinale chez la souris Etude de la migration leucocytaire vers le cerveau dans le neuropaludisme murin GSTP1 et p53, marqueurs prédictifs de la réponse à la chimiothérapie associant le 5-Fluorouracile et le Cisplatine dans les cancers des voies aérodigestives supérieures Identification d'épitopes T-CD8+ HLA-A2 restreints issus de la proinsuline par une stratégie d'immunologie inverse, et évidences pour une nouvelle voie d'apprêtage cytoplasmique Influence de l'hypoxie sur la modulation neurovégétative du rythme cardiaque au repos et à l'exercice Influence du vieillissement sur la spermatogenèse, évaluation histologique et génétique Mécanismes moléculaires impliqués dans les anomalies du développement de la glande thyroi͏̈de ROLE DE L'INTERLEUKINE-4 DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DE L'ALLERGIE AUX BETA-LACTAMES CONTRIBUTION A L'ETUDE DU ROLE DES LYMPHOCYTES T CD8+ DANS L'INFECTION A VIH-1 Séroépidémiologie, diversité génétique et transmissions interespèces des infections rétrovirales HTLV/STLV et VIH/SIV au Cameroun Caractérisation phénotypique et fonctionnelle de cellules dendritiques différenciées en présence de GM-CSF et d'Interféron-α, dérivées de monocytes issus de donneurs sains ou infectés par le VIH ETUDE DE L'IMMUNITE ANTI-TUMORALE SPECIFIQUE DANS LES LEUCEMIES MYELOIDES ET PERSPECTIVES D'APPLICATIONS THERAPEUTIQUES Evaluation des mécanismes impliqués dans le remodelage artériel après angioplastie On the molecular mechanisms of β cell destruction in autoimmune diabetes, a single cell approach Contribution de la médecine du travail à la santé pour tous en milieu de travail au Maroc, entre l'éthique, le droit et la pratique Déterminisme génétique de l'expression phénotypique du diabète de type 1 LES COTES SURNUMERAIRES CHEZ LES FOETUS DE RAT, UNE VARIATION MINEURE OU UNE ANOMALIE DU DEVELOPPEMENT ? Caractérisation de la structure et de l'expression du gène humain de la carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A), contribution à l'analyse moléculaire et fonctionnelle des patients déficitaires ETUDE EN IMAGERIE DES ECHANGES TRANSCAPILLAIRES ETUDE DES BASES MOLECULAIRES DE LA PHENYLCETONURIE EN FRANCE Etude des déterminants génétiques de la vulnérabilité des cellules β pancréatiques de la souris non obese diabetic (NOD), étude du rôle de la poly (ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) dans le diabète et génétique moléculaire du diabète induit par la streptozotocine Modèles expérimentaux de mort neuronale par déplétion en glutathion, rôle de la mitochondrie dans l'homéostasie neuronale CARDIOMYOPLASTIE, ETUDE DES EFFETS STRUCTURELS ET FONCTIONNELS DANS L'INSUFFISANCE CARDIAQUE TRAIT PHENOTYPIQUE ET GENETIQUE DE LA CHRONICITE DES POLYENDOCRINOPATHIES AUTOIMMUNES CHEZ LA SOURIS NOD Développement du pancréas humain et murin, rôle des macrophages Caractérisation et mécanisme de l'apoptose induite dans des lignées de leucémies aiguës myéloïdes par un anticorps anti-CD44 Contrôle génétique de l'auto-immunité chez la souris Nonobese Diabetic (NOD). Les locus IDD5 et IDD 16 de susceptibilité au diabète Identification d'un régulon de Neisseria meningitidis contrôlé par l'interféron avec les cellules de l'hôte Implications de la voie de signalisation ERBB dans la carcinogénèse urothéliale Etude de la régulation de l'expression des molécules du complexe d'histocompatibilitéde classe II et de ses altérations pathologiques Etude des relations structure-fonction du produit du gène suppresseur de tumeur TP53, une approche basée sur la conservation phylogénétique des membres de la famille p53 Etude de la réponse T antivirale périphérique et muqueuse au cours de la primo-infection dans le modèle SIV/macaque, histoire naturelle et vaccination par adénovirus recombiné Etude de la régulation de la transcription et de la solubilisation de l'isoforme somatique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I Génération et caractérisation d'une tolérance néonatale à un syndrome autoimmun Rôle des transporteurs de glucose et de l' insuline dans la croissance foeto-placentaire LES JONCTIONS COMMUNICANTES ET LEURS PROTEINES CONSTITUTIVES, LES CONNEXINES, DANS LA SPERMATOGENESE NORMALE ET PATHOLOGIQUE Le malade, sa famille et les soignants en unité de soins palliatifs, étude psychopathologique, philosophique et ethique de leur relation, réflexion sur la relation soignants-familles des malades Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du récepteur V1b/V3 de la vasopressine PHYSIOPATHOLOGIE DE LA RECOMBINAISON V(D)J, STRUCTURE ET FONCTION DES PROTEINES RAG1 ET RAG2 PHYLOGENIE ET VARIABILITE DES CEPHALOSPORINASES CHROMOSOMIQUES AU SEIN DU GENRE ENTEROBACTER Problèmatique éthique liée à l'utilisation des questionnaires de qualité de vie en cancérologie clinique des voies aéro-digestives supérieures, contributions d' un odontologiste Recherche de marqueurs diagnostiques précoces de l'adénocarcinome du pancréas par l'étude du transcriptome et du protéome Les essais thérapeutiques médicamenteux chez le sujet ägé, une étape indispensable pour accéder à une gériatrie basée sur un haut niveau de preuves Stratégies de différenciation des lymphocytes T CD8 intervenant au cours d'une réponse immunitaire in vivo, étude au niveau d'une cellule unique Accessibilité à l'ADN de la recombinase V(D)J, le locus TCR alpha/delta comme modèle Toxicité des ethers et éthers-esters de glycol sur la reproduction humaine masculine en milieu professionnel Consentement aux soins médicaux, croyances et valeurs traditionnelles (enquête prospective à Lomé, Togo) Caractérisation in vitro et in vivo d'un mutant \"Gain de Fonction\" du récepteur AT1a de l'angiotensine II Cartographie par autozygotie et identification de gènes de maladies rares dans la population marocaine, application aux génodermatoses et à une anomalie de développement cérébral

Faceted Search & Find service v1.13.91 as of Aug 16 2018

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3229 as of May 14 2019, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (70 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software