About: Yves Morel

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About: Yves Morel Goto Sponge NotDistinct Permalink

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Attributes	Values
type	Person
sameAs	Morel, Yves (1950-....)
Life Event	http://www.idref.fr/069090742/birth
preferred label	Morel, Yves (1950-....)
name	Yves Morel
dbpedia-owl:citizenship	http://sws.geonames.org/3017382/
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
Given name	Yves
familyName	Morel
has biographical i...tion (Deprecated)	Directeur d'une thèse d'exercice de Pharmacie soutenue à l'Université Claude Bernard (Lyon 1) en 2015 Titulaire d'une thèse en Médecine (Lyon 1, 1980) Titulaire du Doctorat en Biochimie (Lyon, 1982)
note	Professeur des Universités, Praticien Hospitalier, Chef du Service de Biologie Moléculaire de l'Hôpital Debrousse de Lyon
gender	male
is sameAs of	Morel, Yves (1950-....)
is Thesis advisor of	Intérêt de la DHEAS dans les syndromes de Cushing http://www.sudoc.fr/162506546/id http://www.sudoc.fr/200045636/id Études fonctionnelles et structurales des mutants du gène CYP21A2 dans l'hyperplasie congénitale des surrénales http://www.sudoc.fr/111949092/id http://www.sudoc.fr/197112064/id http://www.sudoc.fr/161140327/id http://www.sudoc.fr/041719026/id http://www.sudoc.fr/190915447/id http://www.sudoc.fr/069092311/id Apport des gonadotrophines urinaires devant une puberté précoce ou avancée chez la fille http://www.sudoc.fr/227041542/id http://www.sudoc.fr/158096878/id http://www.sudoc.fr/069501548/id http://www.sudoc.fr/161355544/id http://www.sudoc.fr/041927877/id http://www.sudoc.fr/190592508/id http://www.sudoc.fr/04950875X/id Le déficit en 21-hydroxylase, mise au point de l'exploration moléculaire de 1538 patients et 188 hétérozygotes, corrélations génotype-phénotype http://www.sudoc.fr/259569143/id Étude moléculaire de deux causes de pseudohermaphrodisme masculin, le syndrome d'insensibilité aux androgènes, le déficit en enzyme de la stéroidogenèse 3β-HSD Étude moléculaire de trois déficits surrénaliens, hyperplasie lipoïde, déficits en 11β-hydroxylase et aldosynthase Déficits de la biosynthèse de la testotérone et anomalies de la différenciation testiculaire chez l'homme http://www.sudoc.fr/246423250/id http://www.sudoc.fr/246634820/id http://www.sudoc.fr/245613137/id
is Praeses of	http://www.sudoc.fr/248291505/id
is Author of	http://www.sudoc.fr/042489016/id https://archive-ouverte.unige.ch/unige:83732#id NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, oxidative stress and extra-adrenal defects Adrenal rest tissue in gonads of patients with classical congenital adrenal hyperplasia: multicenter study of 45 French male patients. https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_2A549BEB2AB0#id Disruption of a long distance regulatory region upstream of SOX9 in isolated disorders of sex development Identification and characterization of the G15D mutation found in a male patient with 3.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase (3.beta.-HSD) deficiency: alteration of the putative NAD-binding domain of Type II 3.beta.-HSD In cases of familial primary ovarian insufficiency and disorders of gonadal development, consider NR5A1/SF-1 sequence variants Clinical Outcome, Hormonal Status, Gonadotrope Axis, and Testicular Function in 219 Adult Men Born With Classic 21-Hydroxylase Deficiency. A French National Survey New management strategy of pregnancies at risk of congenital adrenal hyperplasia using fetal sex determination in maternal serum: French cohort of 258 cases (2002-2011) Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2 Mutations http://www.sudoc.fr/269627871/id Efficiency of Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency in Children Born in Mainland France Between 1996 and 2003.
is primary topic of	http://www.idref.fr/069090742
is Thesis referee of	http://www.sudoc.fr/179297384/id

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