About: Maïté Tauber

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About: Maïté Tauber Goto Sponge NotDistinct Permalink

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Attributes	Values
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sameAs	Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....)
alternative label	Sanz Ventura, Marie-Thérèse Tauber, Marie-Thérèse Tauber, Maïthé
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Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
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Given name	Maïté
familyName	Tauber
has biographical i...tion (Deprecated)	Médecin, spécialisé en pédiatrie et en endocrinologie Professeur des universités à l'Université Toulouse III – Paul Sabatier. Praticien hospitalier membre du Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP) (en 2020)
ORCID iD	0000-0002-0363-7862
ISI Researcher ID	K-7386-2014
Scopus ID	7101899977
is sameAs of	Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....) Tauber, Maïté (19..-....)
is Thesis advisor of	http://www.sudoc.fr/124351735/id http://www.sudoc.fr/074061755/id http://www.sudoc.fr/18838619X/id http://www.sudoc.fr/046712720/id http://www.sudoc.fr/180119419/id http://www.sudoc.fr/041874854/id http://www.sudoc.fr/12999152X/id http://www.sudoc.fr/130414166/id http://www.sudoc.fr/053709918/id http://www.sudoc.fr/178429988/id Administrations répétées d'ocytocine chez 18 nourrissons âgés de moins de 6 mois présentant un syndrome de Prader-Willi, effets sur la succion-déglutition et sur les interactions mère-enfant http://www.sudoc.fr/060063181/id http://www.sudoc.fr/049524917/id http://www.sudoc.fr/049517597/id http://www.sudoc.fr/041569490/id http://www.sudoc.fr/071352589/id http://www.sudoc.fr/083391843/id http://www.sudoc.fr/110836723/id http://www.sudoc.fr/188227415/id http://www.sudoc.fr/07551933X/id http://www.sudoc.fr/143341812/id http://www.sudoc.fr/233486313/id Rôle du SNORD116 et de l'IGFBP7 dans la réponse à l'IGF1 dans le syndrome de Prader-Willi Dispositifs et dispositions, les conditions de l'engagement et de la réussite de l'amaigrissement de jeunes adultes obèses http://www.sudoc.fr/248206222/id http://www.sudoc.fr/263090418/id Suivi à 4 ans de la cohorte d'enfants atteints d'un syndrome de Prader-Willi traités par Ocytocine en période néonatale Approche neurodéveloppementale de l'anorexie du nourrisson, revue de la littérature et série de cas http://www.sudoc.fr/260288438/id http://www.sudoc.fr/248208292/id http://www.sudoc.fr/255944918/id http://www.sudoc.fr/221310398/id http://www.sudoc.fr/221054928/id Traitement des signaux de communication dans le syndrome de Prader-Willi, aspects descriptifs, analytiques et évolutifs http://www.sudoc.fr/255920342/id http://www.sudoc.fr/248055887/id http://www.sudoc.fr/24504115X/id Le suivi des enfants-adolescents en situation d'obésité au sortir d'une prise en charge en établissement de soins de suite et réadaptation par le médecin généraliste http://www.sudoc.fr/248070150/id http://www.sudoc.fr/233303340/id http://www.sudoc.fr/263087344/id Diversité, complexité et sévérité du handicap dans le syndrome de Prader-Willi, comprendre les particularités pour prévenir le surhandicap. Études réalisées à partir de la base de données de patients pédiatriques du Centre de référence http://www.sudoc.fr/265327644/id http://www.sudoc.fr/265327512/id http://www.sudoc.fr/273368834/id Étude des marques épigénétiques dans le syndrome de Prader-Willi comme modèle d'hyperphagie-addiction alimentaire et du rôle spécifique de la micro délétion du SNORD116 et effet du traitement par ocytocine sur une différentiation d'IPSC en neurones dopaminergiques
is Contributor of	http://hub.abes.fr/cairn/periodical/enf1/2017/issue_enf1174/D33C26A9CD124073E053120B220ACED2/w
is Author of	http://www.sudoc.fr/059803126/id http://www.sudoc.fr/133027449/id http://www.sudoc.fr/13630401X/id http://www.sudoc.fr/094415455/id Le syndrome de Turner Oxytocin may be useful to increase trust in others and decrease disruptive behaviours in patients with Prader-Willi syndrome: a randomised placebo-controlled trial in 24 patients. An Early Postnatal Oxytocin Treatment Prevents Social and Learning Deficits in Adult Mice Deficient for Magel2, a Gene Involved in Prader-Willi Syndrome and Autism https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03266503#id Face processing and exploration of social signals in Prader-Willi syndrome: a genetic signature Face processing and exploration of social signals in Prader-Willi syndrome Is glutamate decarboxylase 2 (GAD2) a genetic link between low birth weight and subsequent development of obesity in children? Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients SNORD116 and growth hormone therapy impact IGFBP7 in Prader–Willi syndrome The RDoC approach for translational psychiatry Clinical use of the long acting somatostatin analogue octreotide in pediatrics Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort LEOPARD syndrome-associated SHP2 mutation confers leanness and protection from diet-induced obesity Les maladies rares, une voie pour la santé de demain ?, actes du colloque universitaire Chromosome 14q32.2 Imprinted Region Disruption as an Alternative Molecular Diagnosis of Silver-Russell Syndrome Impairment of adipose tissue in Prader-Willi Syndrome rescued by growth hormone treatment A study of voice and non-voice processing in Prader-Willi syndrome Growth Restriction and Genomic Imprinting-Overlapping Phenotypes Support the Concept of an Imprinting Network Growth patterns of patients with Noonan syndrome: correlation with age and genotype Identification of a Region Critical for Proteolysis of the Human Growth Hormone Receptor

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