| Attributes | Values |
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| type
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| Thesis advisor
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| Author
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| alternative label
| - Oxydative stress in hereditary hemolytic anemia, potential implication of the GLUT1 glucose transporter ?
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| dc:subject
| - Thèses et écrits académiques
- Stress oxydatif
- Drépanocytose
- Anémie hémolytique
- Érythropoïèse
- Transporteur de glucose de type 1 -- déficit -- Dissertation universitaire
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| preferred label
| - Stress oxydant dans les anémies hémolytiques héréditaires, implication potentielle du transporteur de glucose GLUT1 ?
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| Language
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| Subject
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| dc:title
| - Stress oxydant dans les anémies hémolytiques héréditaires, implication potentielle du transporteur de glucose GLUT1 ?
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| Degree granting institution
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| note
| - Les nutriments, utilisés par les cellules, doivent être transportés par des protéines de transport spécifiques. GLUT1, membre de la famille des transporteurs GLUT, peut transporter le glucose et la forme oxydée de la vitamine C, l'acide déhydroascorbique, notamment dans les globules rouges (GR). Les anémies hémolytiques, telle que la drépanocytose, présentent un stress oxydant accru. Il n’existe aucune donnée sur l’expression, la fonction de GLUT1 érythrocytaire et ses interactions avec d’autres protéines dans ce contexte. Cette étude portait sur 7 patients drépanocytaires traités par échanges transfusionnels. Nous avons d’abord cherché à voir si le stress oxydant accru dans ce contexte pathologique était associé à des différences du niveau de l'expression et des fonctions de GLUT1. Puis, nous nous sommes intéressé à l’érythropoïèse chez ces patients, afin d’évaluer de potentielles modifications comparativement aux sujets sains. Nos expériences confirment la production accrue d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) dans les GR de patients drépanocytaires. De plus, nous avons observé une expression de surface de GLUT1 inférieure sur les GR de patients comparativement aux contrôles, étonnamment associée à un transport du glucose augmenté. L’échange transfusionnel restaure partiellement les niveaux de ROS et d’expression de surface de GLUT1. L’érythropoïèse chez ces patients semble associée à des niveaux d’expression des marqueurs métaboliques CD36, CD71 et GLUT1 inférieurs sur les progéniteurs précoces, avec une restauration au fil de l’érythropoïèse. Cette étude donne un nouvel éclairage sur la physiopathologie de la drépanocytose en montrant l’implication de GLUT1 et des perturbations métaboliques sur les stades précoces de l’érythropoïèse. Il faudra poursuivre ces recherches afin d’étudier de façon plus approfondie les mécanismes de la régulation métabolique au niveau des progéniteurs érythroïdes et des GR matures des patients drépanocytaires.
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| http://iflastandar...bd/elements/P1001
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| rdaw:P10219
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