About: Validation de la production et de la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses canines dérivées de tissu adipeux   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

An Entity of Type : rdac:C10001, within Data Space : data.idref.fr associated with source document(s)

AttributesValues
type
Thesis advisor
Author
alternative label
  • Validation of canine mesenchymal stem cells derived from adipose tissue production and caracterisation
dc:subject
  • Culture cellulaire
  • Cultures cellulaires
  • Dog
  • Chien
  • Caractérisation
  • Thèses et écrits académiques
  • Cellules souches
  • Regenerative medicine
  • Médecine régénérative
  • Characterisation
  • Cellular culture
  • Cellules souches mésenchymateuses adipeuses (ASC)
  • Mesenchymal adipose stem cells (ASC)
preferred label
  • Validation de la production et de la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses canines dérivées de tissu adipeux
Language
Subject
dc:title
  • Validation de la production et de la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses canines dérivées de tissu adipeux
Degree granting institution
note
  • The availability and the ease of tissue collection of fat depots have made adipose tissue an attractive stem cells source. Canine adipose derived stem cells (ASCs) have been studied in clinical trials for dogs or in experimental trials as human models with promising results. They are characterized by their capacity for plastic adhesion, expansion and at least three-lineage differentiation potential in the absence of uniform immunophenotyping criteria. We studied canine ASCs derived from adipose tissue obtained in sterilisation surgeries performed at the Ecole Nationale Veterinaire de Toulouse and we adapted the protocols used at STROMALab for human ASCs production. In culture, the ASCs we isolated had a fibroblast-like morphology. We studied their differentiation potential for adipogenic, osteogenic and chondrogenic linage and the immunophenotype CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+. The canines ASCs showed a higher expansion potential than human ASCs but we have to study further their characterisation by improving our protocols for differentiation and their immunophenotype.
  • L’accessibilité et la quantité de tissu disponible font du dépôt adipeux une source de cellules souches mésenchymateuses attractive. Les cellules souches dérivées de tissu adipeux (ASCs) canines ont déjà été étudiées dans des essais précliniques comme modèle pour l’espèce humaine ou dans des essais thérapeutiques chez le chien, avec des résultats prometteurs. Elles sont caractérisées par leur capacité d’adhésion au plastique, de prolifération et de différenciation en plusieurs lignages car leur caractérisation immunophénotypique n’est pas encore précise. Nous avons étudié des ASCs canines dérivées de tissu adipeux prélevé lors de chirurgies de stérilisation de chiennes réalisées à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse en nous appuyant sur les protocoles de production des ASCs humaines de l’unité STROMALab. Nous avons cultivé des ASCs canines présentant une morphologie fibroblastique et nous avons étudié leur potentiel de différenciation adipocytaire, ostéoblastique et chondrogénique ainsi que l’immunophénotype CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+. Les ASCs canines ont présenté un potentiel de prolifération plus important que les ASCs humaines mais leur caractérisation est à poursuivre en révisant nos protocoles de différenciation et en continuant l’étude de leur immunophénotype.
dc:type
  • Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001
rdaw:P10219
  • 2017
has content type
is primary topic of
is rdam:P30135 of
Faceted Search & Find service v1.13.91 as of Aug 16 2018


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3229 as of May 14 2019, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (70 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software