La cinétique de la synthèse induite de bêta -galactosidase est étudiée in vivo sur des cellules perméabilises par l'EDTA. Les principaux points examines sont: le mode d'utilisation du messager in vivo, le couplage transcription-traduction, la recherche de l'étape contrôlée par la répression catabolique. Par ailleurs, les facteurs thermostables H1 et H2, stimulant la transcription, sont purifies et caractérises sur la plan physicochimique; leur action sur la transcription in vitro est étudiée. Le mécanisme d'action et le rôle éventuel de ces facteurs sont discutes et leurs caractéristiques sont comparées a celles d'autres éléments similaires impliques dans la polymérisation des acides nucléiques.