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  • Thèses et écrits académiques
  • Marqueurs biologiques
  • Sclérose en plaques
  • Troubles de la cognition
  • Cerveau -- Scintigraphie
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  • Corrélation entre profils cognitifs dans la sclérose en plaques et biomarqueurs du LCS (β amyloïde, tau totale et phospho tau)
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Subject
dc:title
  • Corrélation entre profils cognitifs dans la sclérose en plaques et biomarqueurs du LCS (β amyloïde, tau totale et phospho tau)
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note
  • La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie inflammatoire et dégénérative du système nerveux central. Les troubles cognitifs sont fréquents dans la SEP, et de type sous corticaux. Cependant, des troubles cognitifs d’allure corticale, avec des troubles de la mémoire épisodique de type hippocampique ont été décrits. Dans les maladies neurodégénératives et notamment dans la maladie d'Alzheimer (MA), trois biomarqueurs du liquide cérébrospinal (LCS) sont dosés à visée diagnostic: le peptide β amyloïde, les protéines tau totale et phospho tau. Nous avons dosé ces biomarqueurs chez des patients SEP présentant des troubles cognitifs d'allure corticale, chez des patients SEP présentant des troubles cognitifs de type sous cortical et chez de patients présentant un premier évènement démyélinisant. L'objectif de l'étude était de mettre en évidence un pattern de biomarqueur spécifique à un profil cognitif, ce que nous n’avons pas montré. Néanmoins, les valeurs de tau totale sont comparables aux données de la littérature, qui pour la plupart montraient une augmentation de ce biomarqueur chez les patients SEP comparativement aux témoins. Il existe une corrélation entre les valeurs de tau totale et de phospho tau, en faveur d'une participation spécifique de tau dans le processus neurodégénératif de la SEP. Le peptide β amyloïde est quant à lui retrouvé dans les limites basses des valeurs normatives. Concernant le profil cognitif des patients, notre étude a permis de confirmer l'existence chez certains patients SEP d'une atteinte cognitive d'allure corticale.
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  • Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001
rdaw:P10219
  • 2009
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