| Attributes | Values |
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| type
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| Thesis advisor
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| Author
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| alternative label
| - Cutaneous T cell lymphoma, molecular and functional characterization of T cells receptor on Sezary cells
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| dc:subject
| - Syndrome de Sézary
- Thèses et écrits académiques
- Lymphomes malins non hodgkiniens
- Lymphome T
- Mycosis fongoïde
- Vimentine
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| preferred label
| - Les lymphomes T cutanés, caractérisation moléculaire et fonctionnelle des récepteurs de la cellule de Sézary
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| Language
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| Subject
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| dc:title
| - Les lymphomes T cutanés, caractérisation moléculaire et fonctionnelle des récepteurs de la cellule de Sézary
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| Degree granting institution
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| note
| - Cutaneous T cells Lymphoma represent a heterogeneous group of non-hodgkin lymphomas caracterized by a clonal proliferation of malignant epidermiotropic T cells. mycosis fungoïdes (MF) and Sézary syndrome (SS) are two major clinical variants. Our studies cleared up the Sézary cells phenotype, the origin of their proliferation and their immune evasion. We have demonstrated that vimentin, a cytoskeletal protein, can be exposed on Sézary cell surface. They present on their cell surface KIR3DL2/CD158k. We have demonstrated here that they can present, in addition to KIR3DL2, other KIR. We have shown the presence of inhibitory and activatory forms of at least two additional KIR (CD158 a et b). CD158 a, b and k are functionnal and their recruitment leads to an up-regulation of CD3 induced proliferation. The malignant invasion may result from the immune escape due to an immunosuppressive cytokine profile added to a high proliferative potential induced by KIR expression.
- Les lymphomes T cutanés sont des lymphomes non-hodgkiniens caractérisés par la prolifération de cellules malignes épidermiotropiques. Le mycosis fungoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS) sont deux variantes majeures. Nos recherches ont permis d'éclaircir le phénotype de la cellule de Sézary, l'origine de sa prolifération et de son échappement au système immunitaire. Nous avons démontré que la vimentine, protéine du cytosquelette, peut être exposée à la surface des cellules de Sézary. Elles sont caractérisées également par l'expression de KIR3DL2/CD158k. Nous avons décrit la présence de formes inhibitrices et activatrices de deux types de KIR supplémentaires (CD158 a et b). CD158 a, b et k sont fonctionnels et leur recrutement induit une forte augmentation de la prolifération induite via CD3. L'invasion maligne résulterait donc de l'échappement immunitaire grâce à la sécrétion de cytokines immunosuppressives et à la prolifération potentialisée par les KIR.
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| dc:type
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| http://iflastandar...bd/elements/P1001
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| rdaw:P10219
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