About: Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique

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type	frbr:Work rdac:C10001
Thesis advisor	Guillaumet, Gérald (19..-....) Université Cadi Ayyad (Marrakech, Maroc)
Author	Hajbi, Youssef (1977-....)
alternative label	Inverse electron demand Diels-Alder reactions study for the synthesis of new oxygenated and nitrogenated compounds for a therapeutic use
dc:subject	Synthèse organique Triazines Thèses et écrits académiques Pyridine -- Dérivés Azote -- Composés Diels-Alder, Réaction de Oxygène -- Composés
preferred label	Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
Subject	http://www.idref.fr/031448100/id http://www.idref.fr/027253139/id http://www.idref.fr/033125651/id http://www.idref.fr/030033519/id http://www.idref.fr/027222993/id http://www.idref.fr/031022537/id http://www.idref.fr/031686354/id
dc:title	Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique
Degree granting institution	Université d'Orléans
note	Cette thèse s’inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièrement intéressant notamment en vu de l'obtention de nouveaux analogues sérotoninergiques. L’accès à ces nouveaux squelettes, a été réalisé via une réaction intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse avec des 1,2,4-triazines. Pour ce faire, des 3-méthylsulfanyl-1,2,4-triazines ont été mis à réagir avec différents nucléophiles permettant l’introduction d’alcynes convenablement substitués. La réactivité de ces alcynes selon une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse, a été explorée. L’activation par micro-ondes de la réaction de cycloaddition s’est avérée très efficace. Des dihydrofuro[2,3-b]pyridines diversement substituées en position 2, 3, 4, et/ou 6 et des dihydropyrano[2,3-b]pyridines substituées en position 3, 4, 5 et/ou 7 ont été synthétisées avec de bons rendements.
dc:type	Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001	http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/T1009
rdaw:P10219	2007
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is primary topic of	http://www.idref.fr/226524752
is rdam:P30135 of	http://www.sudoc.fr/122779193/id http://www.sudoc.fr/247024805/id http://www.sudoc.fr/226462633/id

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