About: Néphropathie associée à une vascularité urticarienne hypocomplémentémique, présentation d'un cas clinique et revue de la littérature   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

An Entity of Type : rdac:C10001, within Data Space : data.idref.fr associated with source document(s)

AttributesValues
type
Thesis advisor
Author
alternative label
  • Nephropathy associated with hypocomplementemic urticarial vasculitis, a case report and literature review
dc:subject
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Angéite
  • Thèses et écrits académiques
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren
  • Urticaire
  • Hypocomplémentémie
preferred label
  • Néphropathie associée à une vascularité urticarienne hypocomplémentémique, présentation d'un cas clinique et revue de la littérature
Language
Subject
dc:title
  • Néphropathie associée à une vascularité urticarienne hypocomplémentémique, présentation d'un cas clinique et revue de la littérature
Degree granting institution
note
  • La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (VUH) est une vascularite systémique caractérisée par une atteinte des vaisseaux de petit calibre, des lésions urticariennes, une hypocomplémentémie, et une atteinte d’organe variable. L’atteinte rénale est principalement glomérulaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 59 ans consultant pour une découverte d’insuffisance rénale dans un contexte d’urticaire chronique et d’arthralgies. Les explorations initiales mettaient en évidence une hématurie et protéinurie, une hypocomplémentémie touchant la voie classique, et la présence d’anticorps anti-SSa. La ponction biopsie rénale objectivait des lésions de hyalinose segmentaire et focale et de néphrite tubulo-interstitielle. Le diagnostic de VUH était retenu devant la mise en évidence d’IgG anti C1q. L’association à un syndrome de Gougerot-Sjögren était écartée devant l’absence de syndrome sec, la négativité du test de Schirmer et l’absence de sialadénite à la biopsie des glandes salivaires. L’évolution était favorable sous traitement par Hydroxychloroquine et corticothérapie. Parmi les 82 cas de néphropathie associée à une VUH rapportés dans la littérature, 72 (88%) étaient des atteintes glomérulaires, le plus fréquemment secondaires à des lésions de glomérulonéphrite membrano-proliférative. Seulement 6 (7%) cas de néphrite interstitielles, dont 4 associées à une glomérulonéphrites, étaient rapportés. La population atteinte était majoritairement des femmes, dans leur troisième décennie. Le signe d’appel néphrologique le plus observé était une hématurie (60%), et une protéinurie (52%). L’insuffisance rénale était rare (22%), avec un pronostic rénal rassurant. Chez 11 (13%) patients la VUH était associée à une maladie de système. En l’absence de recommandations, la stratégie thérapeutique reste à définir.
dc:type
  • Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001
rdaw:P10219
  • 2018
has content type
is primary topic of
is rdam:P30135 of
Faceted Search & Find service v1.13.91 as of Aug 16 2018


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3229 as of May 14 2019, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (70 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software