About: CARACTERISATION PHARMACOLOGIQUE ET ADAPATION FONCTIONNELLE DES AUTORECEPTEURS 5-HT1A SOMATODENTRITIQUES DU NOYAU RAPHE DORSAL, ETUDE ELECTROPHYSIOLOGIQUE IN VITRO   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

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  • PHARMACOLOGICAL, FUNCTIONAL AND REGULATORY PROPERTIES OF THE SOMATODENTRITIC 5-HT1A AUTORECEPTORS IN THE DORSAL RAPHE NUCLEUS: AN IN VITRO ELECTROPHYSIOLOGICAL STUDY
dc:subject
  • Autoreceptor
  • In vitro
  • Electrophysiology
  • Canal ionique
  • Potassium
  • Fr
  • Nc
  • Thèses et écrits académiques
  • Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie
  • G protein
  • Proteine g
  • Ionic channel
  • Vertebres
  • Systemes nerveux et organes des sens
  • Electrophysiologie
  • Desensibilisation
  • Desensitization
  • Noyau raphe
  • 5-ht1a receptor
  • Recepteur serotoninergique 5-ht1a
  • Autorecepteur
  • Neurone serotoninergique
  • Serotoninergic neuron
  • Raphe nucleus
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  • CARACTERISATION PHARMACOLOGIQUE ET ADAPATION FONCTIONNELLE DES AUTORECEPTEURS 5-HT1A SOMATODENTRITIQUES DU NOYAU RAPHE DORSAL, ETUDE ELECTROPHYSIOLOGIQUE IN VITRO
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Subject
dc:title
  • CARACTERISATION PHARMACOLOGIQUE ET ADAPATION FONCTIONNELLE DES AUTORECEPTEURS 5-HT1A SOMATODENTRITIQUES DU NOYAU RAPHE DORSAL, ETUDE ELECTROPHYSIOLOGIQUE IN VITRO
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note
  • LE TRAVAIL PRESENTE DANS CETTE THESE A POUR BUT D'APPROFONDIR LE ROLE DES AUTORECEPTEURS 5-HT1A SOMATODENDRITIQUES DU NRD DANS LA REGULATION DE L'ACTIVITE ELECTRIQUE DES NEURONES SEROTONINERGIQUES DE CETTE STRUCTURE. GRACE A DE NOUVEAUX OUTILS PHARMACOLOGIQUES (AGONISTES ET ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1A, TOXINE SPECIFIQUE DES PROTEINES G, BLOQUANTS DE DIVERS CANAUX POTASSIQUE) NOUS AVONS PU MONTRE QU'AU NIVEAU SOMATODENDRITIQUE, L'AUTORECEPTEUR DE TYPE 5-HT1A SE COMPOSE D'UNE UNITE RECEPTRICE, D'UNE PROTEINE G SENSIBLE A LA TOXINE DE BORDETELLA PERTUSSIS ET D'UN CANAL POTASSIQUE SENSIBLE A LA 4-AMINOPYRIDINE. BIEN QU'UN MEME COMPLEXE AIT ETE DECRIT AU NIVEAU POSTSYNAPTIQUE (HIPPOCAMPE), DES DIFFERENCES DANS LES PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES ET LES MECANISMES DE REGULATION DES RECEPTEURS 5-HT1A ONT ETE MISES EN EVIDENCE ENTRE LES SITES SELON QU'ILS SONT EN SITUATION PRE-(AU NIVEAU DU SOMA ET/OU DES DENDRITES DES NEURONES DU NRD) OU POSTSYNAPTIQUE (HIPPOCAMPE). LA DESENSIBILISATION DES AUTORECEPTEURS 5-HT1A SOMATODENDRITIQUES ET L'ABSENCE DE CHANGEMENT DE SENSIBILITE DES RECEPTEURS POSTSYNAPTIQUES APRES TRAITEMENT CHRONIQUE AVEC UN AGONISTE 5-HT1A (IPSAPIRONE) OU AVEC UN INHIBITEUR DE RECAPTURE DE LA 5-HT (CERICLAMINE), EST PROBABLEMENT A L'ORIGINE DES PROPRIETES ANTIDEPRESSIVES DE CES DEUX TYPES DE COMPOSES
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  • 1993
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