| Attributes | Values |
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| type
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| Thesis advisor
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| Author
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| dc:subject
| - Macaques
- Thèses et écrits académiques
- Vaccins
- Macaca -- Dissertations universitaires comme sujet
- Virus de l'immunodéficience simienne -- Dissertations universitaires comme sujet
- VIH-2 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 2) -- Dissertations universitaires comme sujet
- Infection -- Dissertations universitaires comme sujet
- Vaccins -- Dissertations universitaires comme sujet
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| preferred label
| - Développement d'un modèle d'infection du macaque par le virus de l'immunodéficience humaine de type 2, approche physiopathologique et vaccinale
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| Language
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| Subject
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| dc:title
| - Développement d'un modèle d'infection du macaque par le virus de l'immunodéficience humaine de type 2, approche physiopathologique et vaccinale
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| Degree granting institution
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| note
| - Devant l'expansion incontrôlée de la pandémie du syndrome de l'immunodéficience humaine, seule la mise au point d'un vaccin efficace contre son agent étiologique, le VIH, permettra d'en limiter l'ampleur. La mise au point d'un tel vaccin passe nécessairement par le développement d'un modèle animal reproduisant l'infection et la maladie observées chez l'homme. Le seul modèle pouvant reproduire de façon systématique l'infection et le développement des manifestations cliniques comparables au SIDA chez l'homme, est l'infection du macaque par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV). Cependant, les résultats obtenus à partir des stratégies vaccinales utilisant ce modèle ne pourront pas être directement transposables à l'infection de l'homme par le VIH. La modèle d'infection du macaque par le VIH-2 permet de reproduire l'infection chronique mais les animaux ne développent pas de maladie de façon systématique. Le but de notre travail a été, d'une part de développer ce modèle pour l'étude des mécanismes physiopathologiques associés à l'infection par le VIH, et d'autre part d'évaluer la capacité de l'infection du macaque par le VIH-2 à protéger cet animal vis-à-vis d'une surinfection par voie muqueuse par un isolat pathogène de SIV. Pour augmenter le pouvoir pathogène du VIH-2 chez le macaque, nous avons effectué 5 passages séquentiels, in vivo. Les résultats que nous avons obtenus suggèrent que le pouvoir infectieux du virus augmente lors des premiers passages. Cependant, bien que des signes cliniques aient été observés chez certains animaux, aucune relation n'a pu être mise en évidence entre l'augmentation du pouvoir pathogène du virus et le nombre de passages effectués. Le faible pouvoir pathogène du VIH-2 pour le macaque suggère que ce virus pourrait être considéré comme étant \" atténué \" pour cette espèce. Ce modèle d'infection pourrait donc constituer une approche vaccinale, à l'image des stratégies utilisant des virus vivants atténués. Malgré la forte homologie de séquences entre le VIH-2 et le SIV et la réactivité croisée entre leurs antigènes, nos résultats montrent que l'infection chronique du macaque par le VIH-2 n'a pas pu prévenir la surinfection des animaux par le SIV. Ces résultats soulignent la difficulté d'élaborer un vaccin efficace contre l'infection par le VIH.
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