About: Méthodologie de la sélection pour la composition en acides gras de l'huile de colza (acide linolénique et acide érucique), sélection précoce et marquage moléculaire   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

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  • BREEDING METHODOLOGY FOR THE MODIFICATION OF THE FATTY ACID COMPOSITION (LINOLENIC AND ERUCIC ACID) IN RAPESEED OIL: EARLY BREEDING AND MOLECULAR TAGGING
dc:subject
  • Brassica napus
  • Colza
  • Sélection végétale
  • Pollen
  • Seeds
  • Graine
  • Thèses et écrits académiques
  • Gene expression
  • Cd
  • Nk
  • Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie
  • Agronomie, sciences du sol et production vegetale
  • Expression genique
  • Ns
  • Chemical composition
  • Composition chimique
  • Acides linoléniques
  • Impression moléculaire
  • Determinisme genetique
  • Etude en laboratoire
  • Laboratory study
  • Linolenic acid
  • Hybrid variety
  • Acide érucique
  • Vegetal oil
  • Artificial selection
  • Selection dirigee
  • Linolenique acide
  • Marqueur rapd
  • Phenotype variation
  • Variation phenotypique
  • Random amplified polymorphic dna
  • Genetic inheritance
  • Critere selection
  • Selection criterion
  • Variete hybride
  • Huile vegetale
  • Selection precoce
  • Marqueur moleculaire
  • Doubled haploid
  • Haploide double
  • Molecular marker
  • Erucic acid
  • Erucique acide
  • Early selection
preferred label
  • Méthodologie de la sélection pour la composition en acides gras de l'huile de colza (acide linolénique et acide érucique), sélection précoce et marquage moléculaire
Language
Subject
dc:title
  • Méthodologie de la sélection pour la composition en acides gras de l'huile de colza (acide linolénique et acide érucique), sélection précoce et marquage moléculaire
Degree granting institution
note
  • L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL DE THESE ETAIT D'UNE PART, D'EVALUER LES POSSIBILITES D'UNE SELECTION PRECOCE POUR LA TENEUR EN ACIDE LINOLENIQUE (C18:3) DE LA GRAINE, D'AUTRE PART DE MARQUER PAR DES TECHNIQUES MOLECULAIRES LES GENES INTERVENANT DANS L'EXPRESSION DE LA TENEUR EN ACIDE ERUCIQUE (C22:1) ET DE LA TENEUR EN C18:3. LA RECHERCHE D'ESTIMATEURS PRECOCES DE LA TENEUR EN ACIDE LINOLENIQUE DE LA GRAINE A ETE CONDUITE PRINCIPALEMENT SUR LE POLLEN. LA COMPOSITION EN ACIDES GRAS DU POLLEN ET DES GRAINES DE 80 HAPLOIDES DOUBLES ISSUS D'UN HYBRIDE F1 ENTRE LA VARIETE STELLAR A FAIBLE TENEUR EN C18:3 (3%) ET LA VARIETE DRAKKAR A FORTE TENEUR (8-10%) A ETE EXAMINEE. UNE CORRELATION TRES FORTE (R2>80%) A ETE ETABLIE, ENTRE LA TENEUR EN C18:3 DU POLLEN ET CELLE DES GRAINES, ET ENTRE LE TAUX DE DESATURATION DE L'ACIDE LINOLENIQUE EN C18:3 DU POLLEN ET CELUI DES GRAINES. LES SEGREGATIONS OBSERVEES SUR POLLEN ET SUR GRAINE SONT SIMILAIRES ET CONFIRMENT L'EXISTENCE DE 2 GENES MAJEURS INDEPENDANTS A EFFETS ADDITIFS. DEUX STRATEGIES DE MARQUAGE MOLECULAIRE ONT ETE DEVELOPPEES: CELLE DU MARQUAGE ANONYME PAR RAPD ET CELLE DU MARQUAGE D'UN GENE CANDIDAT. LE MARQUAGE MOLECULAIRE DES GENES CONTROLANT LA TENEUR EN C22:1 ET EN C18:3 A ETE REALISE TOUT D'ABORD EN UTILISANT DES RAPD, ET LA METHODE DE BULK SEGREGANT ANALYSIS (BSA), A PARTIR DE DEUX DESCENDANCES HAPLOIDES DOUBLEES, UNE EN DISJONCTION POUR LA TENEUR EN C22:1, L'AUTRE POUR LA TENEUR EN C18:3. LES QUATRE GENES INTERVENANT DANS CES DEUX CARACTERES ONT ETE LOCALISES DANS DES GROUPES DE LIAISON DE 67 A 160CM CONTENANT 6 A 10 MARQUEURS RAPD. CHAQUE GROUPE CORRESPOND A UN QTL MAJEUR, AVEC DEUX QTLS EXPLIQUANT 28 ET 56% DE LA VARIATION PHENOTYPIQUE DE LA TENEUR EN C22:1 ET DEUX QTLS EXPLIQUANT 40 ET 50% DE LA VARIATION PHENOTYPIQUE DE LA TENEUR EN C18:3. AINSI UNE DIFFERENCE DE CONTRIBUTION IMPORTANTE A ETE MISE EN EVIDENCE ENTRE LES GENES E1 ET E2 CONTROLANT LA TENEUR EN C22:1, TANDIS QUE LES GENES L1 ET L2 A PERMIS D'ETABLIR UNE LIAISON ENTRE LA TENEUR EN C18:3 ET LE POLYMORPHISME D'UN GENE FAD3 DE LA 15 DESATURASE MICROSOMALE. UNE BANDE DE 1900 PAIRES DE BASE CORRESPONDANT A L'AMPLIFICATION D'UN SEGMENT D'ADN GENOMIQUE CONTENANT 6 EXONS ET 5 INTRONS A PU ETRE OBTENUE. APRES DIGESTION DE CETTE BANDE PAR HAEIII, LE POLYMORPHISME DE LONGUEUR DE TROIS DES CINQ FRAGMENTS OBTENUS EST LIE AU GENE L1, CORRELE A LA TENEUR EN C18:3
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  • 1995
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