Attributes | Values |
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Thesis advisor
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Author
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alternative label
| - Cardiac cell therapy, in vitro and in vivo experiments using mesenchymal stem cells
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dc:subject
| - Thérapie génique
- Thèses et écrits académiques
- Infarctus du myocarde
- Thérapeutique cellulaire
- Matrice extracellulaire
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preferred label
| - Thérapie cellulaire myocardique, travaux expérimentaux in vitro et in vivo utilisant les cellules souches mesenchymateuses
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Language
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Subject
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dc:title
| - Thérapie cellulaire myocardique, travaux expérimentaux in vitro et in vivo utilisant les cellules souches mesenchymateuses
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Degree granting institution
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note
| - Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) issues de la moelle osseuse ou du sang de cordon ombilical font l’objet de nombreux travaux en thérapie cellulaire myocardique. Elles sont capables de se transdifferencier in vitro et in vivo en cardiomyocytes, elles peuvent être transfectées pour hyperexprimer des gènes d’intérêt et présentent un profil immunitaire associé à une suppression des phénomènes de rejet allogénique in vitro. Leur effet bénéfique sur la structure et la fonction contractile du myocarde a été démontré en post infarctus dans des études expérimentales et dans des essais cliniques de phase II. Cet effet n’est pas majoritairement lié à la régénération de cardiomyocytes mais passe plutôt par des effets indirects favorisant la néoangiogenèse, la stabilisation de la matrice extra cellulaire, et la protection contre l’apoptose. Ces effets sont lié à des mécanismes paracrines mettant en jeux des facteurs de croissances contenus dans le surnageant des CSM
- Mesenchymal stem cells (MSC) expanded from the bone marrow or the umbilical cord blood have been extensively used for cardiac cell therapy experiments. MSC can transdifferentiate in vitro and in vivo in cardiomyocytes, they can be transfected to increase the expression of genes of interest, and they possess the immune property to avoid in vitro allogeneic rejection. Pre clinical studies and phase II trials have shown their ability to protect myocardial structure and enhance contractile function after myocardial infarction. This effect is not related to extensive cardiomyocytes regeneration but to rather indirect effects including enhanced angiogenesis, stabilization of the extracellular matrix and protection against apoptosis. These effects are triggered by paracrine mechanisms involving growth factors present in MSC supernatant
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dc:type
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http://iflastandar...bd/elements/P1001
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rdaw:P10219
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is primary topic
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is rdam:P30135
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