About: Design, synthèse, analyse structurale et activité antipaludique des nouveaux analogues de l'amodiaquine et l'amopyroquine

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type	frbr:Work rdac:C10001
Thesis advisor	Melnyk, Patricia (1967-.... ; chercheur en chimie) Grosu, Ion Universitatea Babeș-Bolyai (Cluj-Napoca, Roumanie)
Author	Paunescu, Emilia
dc:subject	Plasmodium falciparum Amodiaquine Thèses et écrits académiques Paludisme Antipaludiques Paludisme -- Dissertation universitaire Antipaludiques -- Dissertation universitaire Plasmodium falciparum -- Dissertation universitaire Amodiaquine -- Dissertation universitaire Amopyroquine
preferred label	Design, synthèse, analyse structurale et activité antipaludique des nouveaux analogues de l'amodiaquine et l'amopyroquine
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
Subject	http://www.idref.fr/040660915/id http://www.idref.fr/031439861/id http://www.idref.fr/028690397/id http://www.idref.fr/032309295/id http://www.idref.fr/027353184/id http://www.idref.fr/034032959/id http://www.idref.fr/040839486/id http://www.idref.fr/040761517/id http://www.idref.fr/040663922/id http://www.idref.fr/027253139/id http://www.idref.fr/040735370/id
dc:title	Design, synthèse, analyse structurale et activité antipaludique des nouveaux analogues de l'amodiaquine et l'amopyroquine
Degree granting institution	Université du droit et de la santé (Lille ; 1969-2017)
note	Une première direction de recherche a été centrée sur la conception, synthèse, analyse structurale et activité antipaludique de nouveaux analogues de l'amodiaquine et de l'amopyroquine. Après une introduction sur le paludisme, les mécanismes d'action des médicaments de la famille des 4-aminoquinoléiques, la structure et les propriétés thérapeutiques de ces composés, notre étude s'est focalisée sur l'amodiaquine et ses principaux dérivés. Notre approche stratégique ainsi que les produits cibles du projet sont présentés, mettant en évidence des fonctions d'intérêt, susceptibles d'apporter la diversité structurale. Les différentes voies de synthèse proposées et étudiées sont discutées et l'analyse structurale des dérivés obtenus est décrite. Les études biologiques d'inhibition de la croissance parasitaire et de cytotoxicité et les résultats physicochimiques des composés sont présentés. L'étude des relations structure-activité est ensuite détaillée, mettant en évidence les effets induits par la modification des groupements en position 4' de l'amodiaquine par des groupements hydrophobes (aryle, hétéroaryle ou alkyle) ou polaires (amines) et les modifications au niveau de la chaîne latérale amino (diéthylamine ou pyrrolidine). La deuxième direction de recherche abordée dans ce mémoire a été centrée sur la synthèse et l'analyse structurale des nouveaux podands contenants des unités structurales 4-aminoquinoléiques, comme précurseurs des produits de type cage.
dc:type	Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001	http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/T1009
rdaw:P10219	2007
has content type	http://rdaregistry.info/termList/RDAContentType/1020
is primary topic of	http://www.idref.fr/247490741
is rdam:P30135 of	http://www.sudoc.fr/120185008/id http://www.sudoc.fr/247003735/id

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