About: Déterminants immunologiques du contrôle de l'infection humaine à cytomégalovirus (HCMV), étude de la reconstitution d'une immunité T CD8 protectrice anti-HCMV au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

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  • Protective immunity against human cytomegalovirus (HCMV), restoration of HCMV-specific CD8+ T cells in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients and after allogeneic stem cell transplantation
dc:subject
  • Lymphocytes T CD8
  • Mémoire
  • Thèses et écrits académiques
  • Diversité
  • VIH [Virus de l'immunodéficience humaine]
  • Allogreffe de moelle
  • CD27/CD28
  • HCMV [Human Cytomegalovirus]
  • IE-1 [Immediate early-1]
preferred label
  • Déterminants immunologiques du contrôle de l'infection humaine à cytomégalovirus (HCMV), étude de la reconstitution d'une immunité T CD8 protectrice anti-HCMV au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Language
Subject
dc:title
  • Déterminants immunologiques du contrôle de l'infection humaine à cytomégalovirus (HCMV), étude de la reconstitution d'une immunité T CD8 protectrice anti-HCMV au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Degree granting institution
note
  • : Chez les sujets VIH+, le contrôle de la réplication de HCMV est associé à la capacité d’ouvrir le répertoire antigénique des réponses T CD8 anti-HCMV. L’ouverture du répertoire antigénique semble conditionner par le niveau de pression antigénique induite par HCMV, la qualité de la réponse T CD4 et la reconstitution d’un pool de cellules T CD8 CD27+CD28+/- peu avancées dans le processus de différenciation. Après allogreffe de moelle, l’antigène cible des réponses T CD8 assurant le contrôle de la réplication de HCMV dans les premiers mois post-allogreffe est l’antigène précoce IE-1. Alors que toutes les réponses T CD8 détectées chez les donneurs HCMV+ sont transférées aux receveurs apparentés, un tiers des cellules T CD8 spécifiques de HCMV présentes chez les receveurs à distance de l’allogreffe sont des nouvelles réponses et comptent pour la moitié du répertoire antigénique. Ces nouvelles réponses T CD8 détectées chez le receveur sont caractérisées par leur spécificité préférentielle contre IE-1. L’émergence de réponses T CD8 dirigées contre IE-1, essentielles au contrôle de la réplication de HCMV, semble donc dépendre du recrutement de cellules T CD8 naïves
dc:type
  • Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001
rdaw:P10219
  • 2007
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is primary topic of
is rdam:P30135 of
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