About: Développement de puces à ADN pour l'étude du transcriptome des tumeurs cérébrales humaines   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

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  • Development of DNA chips for gliomas gene expression study
dc:subject
  • Thèses et écrits académiques
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  • Développement de puces à ADN pour l'étude du transcriptome des tumeurs cérébrales humaines
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Subject
dc:title
  • Développement de puces à ADN pour l'étude du transcriptome des tumeurs cérébrales humaines
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note
  • L'analyse anatomo-pathologique des tumeurs cérébrales ne semble pas être en mesure d'assurer dans tous les cas un diagnostic et un pronostic fiables, et par conséquent une stratégie thérapeutique adaptée. Dans le but de proposer de nouvelles classifications neuropathologiques ainsi que de nouveaux marqueurs moléculaires des gliomes, des profils d'expressions caractéristiques des différents types de tumeurs sont définis en utilisant la technologie \"microarray\". Une nouvelle méthode de puce à ADN, contenant des oligonucléotides longs sur support de nylon avec détection radioactive a été développée. Par ailleurs, d'importantes adaptations ont été réalisées, dictées par les contraintes liées aux prélèvements cliniques. L'étude du transcriptome des tumeurs cérébrales révèle 55 gènes différentiellement exprimés entre les gliomes malins de haut grade et les gliomes non évolutifs de bas grade; et l'analyse par \"clustering hiérarchique\" de 27 échantillons montre des profils d'expression génétique permettant une meilleure caractérisation des différents types tumoraux. De même, la forte vascularisation décrite comme étant un des critères histologiques caractéristiques des glioblastomes, corrèlant avec un mauvais pronostic, nous a conduit à étudier l'effet de deux inhibiteurs de l'angiogénèse, l'endostatine et le Neovastat. L'analyse de l'expression des gènes des cellules endothéliales traitées par ces inhibiteurs, a mis en évidence un certain nombre d'acteurs moléculaires impliqués dans le processus anti-angiogénique, et ouvre de nouvelles perspectives expérimentales et thérapeutiques.
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  • Text
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rdaw:P10219
  • 2002
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is rdam:P30135 of
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