| Attributes | Values |
|---|
| type
| |
| Thesis advisor
| |
| alternative label
| - INVOLVEMENT OF SEROTONERGIC RECEPTORS IN VISCERO-VISCERAL REFLEXES AND PAIN INDUCED BY GASTRIC DISTENSION
|
| dc:subject
| - Rat
- Pain
- Nociception
- Dog
- Chien
- Thèses et écrits académiques
- Douleur
- Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie
- Central nervous system
- Vertebres
- Systeme nerveux central
- Systemes nerveux et organes des sens
- Recepteur serotoninergique 5-ht1a
- Recepteur serotoninergique 5-ht3
- 5-ht1a serotonine receptor
- 5-ht3 serotonine receptor
|
| preferred label
| - IMPLICATION DE RECEPTEURS SEROTONINERGIQUES DANS LES REFLEXES VISCERO-VISCERAUX ET LA DOULEUR INDUITS PAR LA DISTENSION GASTRIQUE. ETUDE CHEZ DEUX MODELES ANIMAUX
|
| Language
| |
| Subject
| |
| dc:title
| - IMPLICATION DE RECEPTEURS SEROTONINERGIQUES DANS LES REFLEXES VISCERO-VISCERAUX ET LA DOULEUR INDUITS PAR LA DISTENSION GASTRIQUE. ETUDE CHEZ DEUX MODELES ANIMAUX
|
| Degree granting institution
| |
| note
| - LE BUT DE NOTRE TRAVAIL ETAIT D'ETUDIER L'IMPLICATION DE CERTAINS RECEPTEURS SEROTONINERGIQUES DANS DEUX MODELES ANIMAUX METTANT EN JEU LA SENSIBILITE GASTRIQUE : LE DECLENCHEMENT DES RELAXATIONS TRANSITOIRES (RT) DU SPHINCTER INFERIEUR DE L'OESOPHAGE (SIO) ET LA DOULEUR INDUITE PAR LA DISTENSION GASTRIQUE. DANS UN PREMIER TEMPS, PAR UNE TECHNIQUE DE MANOMETRIE OESOPHAGIENNE CHEZ LE CHIEN VIGILE, NOUS AVONS DETERMINE LE NOMBRE DE RT INDUITES PAR DISTENSION GASTRIQUE A PRESSION CONSTANTE A L'AIDE D'UN BAROSTAT. NOUS AVONS MONTRE UNE INTERACTION ENTRE LES SYSTEMES CCKERGIQUES ET SEROTONINERGIQUES PAR L'INTERMEDIAIRE DES RECEPTEURS 5-HT3. DANS UN DEUXIEME TEMPS, NOUS AVONS MIS AU POINT UN MODELE DE DOULEUR A LA DISTENSION GASTRIQUE CHEZ LE RAT EVEILLE. LE SEUIL DE DOULEUR INDUIT PAR DISTENSION GASTRIQUE A PRESSION CONSTANTE ETAIT IDENTIFIE PAR UNE MODIFICATION CARACTERISTIQUE DE LA POSTURE DES ANIMAUX QUI S'ETIRAIENT EN LEVANT LA TETE. CET ETIREMENT ETAIT QUANTIFIE PAR L'ELECTROMYOGRAMME DES MUSCLES DU COU RECUEILLI A PARTIR D'ELECTRODES CHRONIQUES. LA VALIDATION EN TANT QUE MODELE DE DOULEUR A ETE REALISEE PAR L'UTILISATION DE LA MORPHINE QUI AUGMENTAIT LE SEUIL DE PRESSION DECLENCHANT LE COMPORTEMENT. DANS UN TROISIEME TEMPS, NOUS AVONS UTILISE CE MODELE POUR ETUDIER L'IMPLICATION DES RECEPTEURS 5-HT1A DANS LA TRANSMISSION OU LA PERCEPTION DE LA DOULEUR. NOUS AVONS MONTRE QUE, PAR UNE ACTION AU NIVEAU DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL, LES AGONISTES 5-HT1A AUGMENTAIENT LE SEUIL DE DOULEUR AINSI QUE LE TONUS GASTRIQUE. LA SELECTIVITE D'UNE ACTIVATION DES RECEPTEURS 5-HT1A A ETE VERIFIEE PAR L'UTILISATION DE PLUSIEURS ANTAGONISTES DE CES RECEPTEURS A DES DOSES SANS EFFET PROPRE. EN CONCLUSION, NOS TRAVAUX MONTRENT UNE IMPLICATION SELECTIVE DES RECEPTEURS 5-HT3 DANS LE CONTROLE DU DECLENCHEMENT DES RT DU SIO ET DES RECEPTEURS 5-HT1A CENTRAUX DANS LA MODULATION DES MESSAGES DOULOUREUX D'ORIGINE GASTRIQUE ET DANS LE TONUS GASTRIQUE.
|
| dc:type
| |
| http://iflastandar...bd/elements/P1001
| |
| rdaw:P10219
| |
| has content type
| |
| is primary topic
of | |
| is rdam:P30135
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
