About: Synthèse et réactivité d'aziridines substituées par un groupe trifluorométhyle

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type	frbr:Work rdac:C10001
Thesis advisor	Mison, Pierre (19..-....) Laurent, André (1939-.... ; chimiste)
Author	Quinze, Khadija (1960-....)
alternative label	SYNTHESIS AND REACTIVITY OF TRIFLUOROMETHYL-SUBSITUTED AZIRIDINES
dc:subject	Aziridines Specificity Oxazolidinones Pyrolysis Thèses et écrits académiques Chimie Chimie organique Nitrogen heterocycle Five membered ring Pyrolyse Cycle 5 chainons Heterocycle azote Specificite Oxygen nitrogen heterocycle Biological activity Activite biologique Carboxamide Heterocycle oxygene azote Substitution (chimie) Aziridine derive Cycle 3 chainons Three membered ring Groupes caractéristiques (chimie) Isomerization Magnésium -- Composés organiques Oxazoline Isomerisation Carbamate organique Organic carbamate Oxazoline derive Azomethine ylide Azomethine ylure Oxazolidone derive
preferred label	Synthèse et réactivité d'aziridines substituées par un groupe trifluorométhyle
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
Subject	http://www.idref.fr/027912000/id http://www.idref.fr/151667349/id http://www.idref.fr/061617830/id http://www.idref.fr/031400523/id http://www.idref.fr/030234476/id http://www.idref.fr/027253139/id http://www.idref.fr/03158666X/id
dc:title	Synthèse et réactivité d'aziridines substituées par un groupe trifluorométhyle
Degree granting institution	Université Claude Bernard (Lyon ; 1971-....)
note	SYNTHESE PAR REACTION D'ORGANOMAGNESIENS AVEC DES OXIMES SUBSTITUEES PAR UN GROUPE TRIFLUOMETHYL. LA REACTIVITE DE CES AZIRIDINES A ETE ETUDIEE AFIN DE PREPARER DES PRODUITS SUBSTITUES PAR UN GROUPEMENT TRIFLUOROMETHYLE. L'ACTION DE L'IODURE DE SODIUM SUR CERTAINS DERIVES N-ACYLES DE CES AZIRIDINES A PERMIS DE SYNTHETISER REGIO- ET DIASTEREO-SPECIFIQUEMENT DES OXAZOLINES, DES OXAZOLIDINONES ET DES AMIDES OU CARBAMATES ETHYLENIQUES. DES ALPHA -HALOGENO TRIFLUOROMETHYLAMINES ONT ETE PREPAREES PAR ACTION D'HYDRACIDES SUR CES AZIRIDINES SECONDAIRES . EN MILIEU ANHYDRE, UN SEUL DIASTEREOISOMERE A ETE OBTENU, ALORS QU'EN MILIEU AQUEUX, UN MELANGE DE DIASTEREOISOMERES S'EST FORME. PAR ACTION D'ACIDE SULFURIQUE, ON A PU SYNTHETISER DES ALPHA -HYDROXY TRIFLUOROMETHYLAMIDES. LA THERMOLYSE DES AZIRIDINES SECONDAIRES A CONDUIT A DES IMINES PROVENANT DE LA FORMATION INTERMEDIAIRE D'YLURE D'AZOMETHINE. ACTIVITES BIOLOGIQUES DES COMPOSES PREPARES
dc:type	Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001	http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/T1009
rdaw:P10219	1987
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is primary topic of	http://www.idref.fr/248108603
is rdam:P30135 of	http://www.sudoc.fr/184309603/id http://www.sudoc.fr/24806374X/id

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