About: Synthèse d'hydrates de carbone fluorés et applications biologiques (médecine nucléaire, antibiotiques, inhibiteurs d'enzymes), les isotopes de l'oxygène en chimie des substances naturelles

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type	frbr:Work rdac:C10001
Thesis advisor	Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) Lukacs, Gabor (1937-....)
Author	Dessinges, Aimée
alternative label	Synthesis of fluoro carbohydrates and biological applications (nuclear medicine, antibiotic, enzyme inhibitors), oxygene isotopes in the chemistry of natural substances
dc:subject	Lysine Positons Isotopes Résonance magnétique nucléaire Thèses et écrits académiques Fluor Antitumoral Daunorubicine Stéréospécificité Glucides fluorés Triflate 2-désoxy-2-fluoro-D-glucose α-amino-nitrile
preferred label	Synthèse d'hydrates de carbone fluorés et applications biologiques (médecine nucléaire, antibiotiques, inhibiteurs d'enzymes), les isotopes de l'oxygène en chimie des substances naturelles
Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
Subject	http://www.idref.fr/027798046/id http://www.idref.fr/027675009/id http://www.idref.fr/050503995/id http://www.idref.fr/034747575/id http://www.idref.fr/027253139/id http://www.idref.fr/035289473/id http://www.idref.fr/027850773/id http://www.idref.fr/027799670/id
dc:title	Synthèse d'hydrates de carbone fluorés et applications biologiques (médecine nucléaire, antibiotiques, inhibiteurs d'enzymes), les isotopes de l'oxygène en chimie des substances naturelles
Degree granting institution	Université Paris-Sud (1970-2019)
note	Cette thèse comporte quatre chapitres distincts. Le premier chapitre traite d'une nouvelle synthèse stéréospécifique du 2-déoxy-2-fluoro-D-glucose et des modifications appropriées 18 à la préparation de son anal gue radioactif, le 2-déoxy-2-[18F] fluoro-D-glucose, utilisé en médecine nucléaire. Dans le deuxième chapitre est rapportée la synthèse de composés fluorés apparentés à l'antibiotique antitumoral, la daunorubicine. Le troisième chapitre traite de la préparation stéréospécifique d'hydrates de carbone dont le carbone-2 est quaternaire et porte les fonctions nitrile et amine ; ceci dans le but de synthétiser les dérivés ᾳ-fluorométhylés et ᾳ-difluorométhylés de la lysine. Le quatrième chapitre est relatif à l'utilisation de la RMN de l’oxygène-17, ainsi qu'à l'observation des déplacements chimiques isotopiques induits par l'oxygène-18 en RMN du 13C ; un mécanisme réactionnel et un chemin biosynthétique ont pu être élucidés à l'aide de ces techniques.
dc:type	Text
http://iflastandar...bd/elements/P1001	http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/T1009
rdaw:P10219	1986
has content type	http://rdaregistry.info/termList/RDAContentType/1020
is primary topic of	http://www.idref.fr/259619159
is rdam:P30135 of	http://www.sudoc.fr/043524893/id http://www.sudoc.fr/259508144/id

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