Attributes | Values |
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type
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Thesis advisor
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Praeses
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Author
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alternative label
| - Diagnosis value of SARS-Co V-2 antigen/antibody combined testing using rapid diagnostic tests at hospital admission
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dc:subject
| - Thèses et écrits académiques
- SARS-CoV-2 (virus)
- Tests de diagnostic rapide
- Covid-19 -- Dépistage
- Virus du SRAS -- diagnostic -- Dissertation universitaire
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preferred label
| - Performance de la combinaison de tests rapides antigéniques et sérologiques dans le diagnostic du SARS-CoV-2 à l'entrée à l'hôpital
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Language
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Subject
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dc:title
| - Performance de la combinaison de tests rapides antigéniques et sérologiques dans le diagnostic du SARS-CoV-2 à l'entrée à l'hôpital
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Degree granting institution
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Opponent
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note
| - Objectives: The implementation ofrapid diagnostic tests (RDTs) may enhance the efficiency of SARS-CoV-2 testing, as RDTs are widely accessible and easy to use. The aim ofthis study was to evaluate the performance of a diagnosis strategy based on a combination of antigen and IgM/lgG serological RDTs. Methods: Plasma and nasopharyngeal samples were collected between 14 March and 11 April 2020 at hospital admission from 45 patients with RT-PCR confinned COVID-19 and 20 negative controls. SARS-Co V-2 antigen (Ag) was assessed in nasopharyn geal swabs using the Coris Respi-Strip. For IgM/IgG detection, SureScreen Diagnostics and Szybio Biotech RDTs were used in addition to laboratory assays (Abbott Alinity i SARS-Co V-2 IgG and Theradiag COVID-19 IgM ELISA). Results: Using the Ag RDT, 13 out of 45 (29.0%) specimens tested positive, the sensitivity was 87.0% for Cycle Threshold (CT) values :S 25 and 0% for CT values> 25. IgG detection was associated with high CT values and the amount of time after the onset of symptoms. The profile of isolated IgM on RDTs was more frequently observed during the first and second week after the onset of symptoms. The combination of Ag and lgM/IgG RDTs enabled the detection of up to 84.0% of COVID-19 confirmed cases at hospital admission. Conclusion: Antigen and antibody-based RDTs showed suboptimal perfmmances when used alone. However when used in combination, they are able to identify most COVID-19 patients admitted in an cmergency department
- Objectifs : Le développement de tests de diagnostic rapide (TOR) peut améliorer l'efficacité du dépistage du SARS-CoV-2, car ils sont largement accessibles et faciles à utiliser. L'objectif de cette étude est d'évaluer la performance d'une stratégie de diagnostic basée sur une combinaison de TOR antigéniques et sérologiques lgM/lgG. Méthodes : Des échantillons de plasma et nasopharyngé ont été prélevés, à l'admission à l'hôpital, entre le 14 mars et le 11 avril 2020 chez 45 patients présentant un COVID-19 confirmé par RT-PCR. La population contrôle est composée de 20 témoins négatifs. L'antigène (Ag) du SRAS-CoV-2 a été évalué dans les écouvillons nasopharyngés à l'aide du Coris Respi-Strip. Pour la détection des lgM/lgG, les TOR SureScreen Diagnostics et Szybio Biotech ont été utilisés en plus des tests de laboratoire (Abbott Alinity i SARS-CoV-2 lgG et Theradiag COVID-19 lgM ELISA). Résultats: En utilisant le TOR Ag, 13 des 45 (29,0 %) échantillons ont été testés positifs, la sensibilité était de 87,0 % pour les valeurs de seuil de cycle (CT) ,; 25 et de O % pour les valeurs CT > 25. La détection des lgG était associée à des valeurs de CT élevées et au temps écoulé après l'apparition des symptômes. Le profil d'lgM isolé sur les TOR était plus fréquemment observé au cours de la première et de la deuxième semaine après l'apparition des symptômes. L'association des TOR Ag et lgM/lgG a permis de détecter jusqu'à 84,0 % des cas confirmés par le COVID-19 à l'admission à l'hôpital. Conclusion : Les TOR basés sur les antigènes et les anticorps ont montré des performances sousoptimales lorsqu'ils sont utilisés seuls. Cependant, lorsqu'ils sont utilisés en combinaison, ils sont capables d'identifier la plupart des patients COVID-19 admis dans un service d'urgence
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