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Thesis advisor
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Author
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dc:subject
| - Hypocholestérolémiants
- Thèses et écrits académiques
- Maladies cardiovasculaires -- prévention et contrôle -- Dissertation universitaire
- Hyperlipoprotéinémie de type II -- thérapie -- Dissertation universitaire
- Hypercholestérolémie familiale -- Thérapeutique
- Hyperlipoprotéinémie de type II -- traitement médicamenteux -- Dissertation universitaire
- Maladies cardiovasculaires -- Prévention
- risque cardiovasculaire ; hypercholestérolémie familiale ; traitements ; nouvelle thérapeutique anti PCSK9 ; anticorps monoclonaux ; alirocumab ; evolocumab ; études
- Anticholestérolémiants -- usage thérapeutique -- Dissertation universitaire
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preferred label
| - Apport des nouveaux hypocholestérolémiants dans la prise en charge de l’hypercholestérolémie familiale et du risque cardiovasculaire
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Language
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Subject
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dc:title
| - Apport des nouveaux hypocholestérolémiants dans la prise en charge de l’hypercholestérolémie familiale et du risque cardiovasculaire
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Degree granting institution
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note
| - L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique héréditaire autosomique dominante très rarement diagnostiquée en France. Les patients atteints de cette maladie présentent très tôt des événements cardiovasculaires menant au décès. Des traitements bien connus tels que les statines et l’ezetimibe sont utilisés aujourd’hui mais parfois encore insuffisants. Deux laboratoires pharmaceutiques (Sanofi- Regeneron et Amgen) ont développé une nouvelle classe thérapeutique : celle des anti PCSK9 (anticorps monoclonaux humains) avec l’alirocumab (Praluent®) pour Sanofi-Regeneron et l’evolocumab (Repatha®) pour Amgen. Chaque laboratoire a reçu une AMM et un remboursement dans une ou des indication(s) donnée(s) grâce à leur programme d’études respectif (ODYSSEY pour Sanofi-Regeneron et PROFICIO pour Amgen). Les études de morbi-mortalité des deux laboratoires (OUTCOMES et FOURIER) sont parues il y a peu, avec des résultats positifs en prévention secondaire ainsi qu’une réduction significative des événements cardiovasculaires pour les deux anti PCSK9. A noter que l’on observe en plus une baisse significative de la mortalité toute cause pour l’alirocumab.
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http://iflastandar...bd/elements/P1001
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rdaw:P10219
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