| Bibliographic Citation
| - Lecoquierre François, Brehin Anne‐Claire, Coutant Sophie, Coursimault Juliette, Bazin Anne, Finck Wilfrid, Benoist Guillaume, Begorre Marianne, Beneteau Claire, Cailliez Daniel, Chenal Pierre, De Jong Mirjam, Degré Sophie, DEVISME Louise, Francannet Christine, Gérard Bénédicte, Jeanne Corinne, Joubert Madeleine, Journel Hubert, Laurichesse Delmas Hélène, Layet Valérie, Liquier Alain, Mangione Raphaele, Patrier Sophie, Pelluard Fanny, Petit Florence, Tillouche Nadia, Ravenswaaij‐Arts Conny, Frebourg Thierry, Saugier‐Veber Pascale, Gruchy Nicolas, Nicolas Gaël, Gerard Marion. Exome sequencing identifies the first genetic determinants of sirenomelia in humans. Human Mutation, Wiley, 2020, ⟨10.1002/humu.23998⟩
- Lecoquierre François, Brehin Anne‐Claire, Coutant Sophie, Coursimault Juliette, Bazin Anne, Finck Wilfrid, Benoist Guillaume, Begorre Marianne, Beneteau Claire, Cailliez Daniel, Chenal Pierre, De Jong Mirjam, Degré Sophie, DEVISME Louise, Francannet Christine, Gérard Bénédicte, Jeanne Corinne, Joubert Madeleine, Journel Hubert, Laurichesse Delmas Hélène, Layet Valérie, Patrier Sophie, Pelluard Fanny, Petit Florence, Frebourg Thierry, Saugier‐Veber Pascale, Gruchy Nicolas, Nicolas Gaël, Gerard Marion. Exome sequencing identifies the first genetic determinants of sirenomelia in humans. Human Mutation, Wiley, 2020, 41 (5), pp.926-933. ⟨10.1002/humu.23998⟩
- Lecoquierre François, Brehin Anne‐Claire, Coutant Sophie, Coursimault Juliette, Bazin Anne, Finck Wilfrid, Benoist Guillaume, Begorre Marianne, Beneteau Claire, Cailliez Daniel, Chenal Pierre, De Jong Mirjam, Degré Sophie, DEVISME Louise, Francannet Christine, Gérard Bénédicte, Jeanne Corinne, Joubert Madeleine, Journel Hubert, Laurichesse Delmas Hélène, Layet Valérie, Liquier Alain, Mangione Raphaele, Patrier Sophie, Pelluard Fanny, Petit Florence, Tillouche Nadia, Ravenswaaij‐Arts Conny, Frebourg Thierry, Saugier‐Veber Pascale, Gruchy Nicolas, Nicolas Gaël, Gerard Marion. Exome sequencing identifies the first genetic determinants of sirenomelia in humans. Human Mutation, Wiley, 2020, 41 (5), pp.926-933. ⟨10.1002/humu.23998⟩
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