This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
n6http://www.idref.fr/027390748/
marcrelhttp://id.loc.gov/vocabulary/relators/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n22http://www.idref.fr/111036984/
n20http://www.idref.fr/027908437/
n11http://www.idref.fr/02783882X/
n4http://www.idref.fr/027253139/
dchttp://purl.org/dc/elements/1.1/
rdauhttp://rdaregistry.info/Elements/u/
n14http://www.idref.fr/027894185/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n12http://lexvo.org/id/iso639-3/
n16http://www.idref.fr/026404214/
n24http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/
rdachttp://rdaregistry.info/Elements/c/
n13http://www.idref.fr/028144171/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
frbrhttp://purl.org/vocab/frbr/core#
n2http://www.idref.fr/245874887/
n18http://rdaregistry.info/termList/RDAContentType/
n23http://iflastandards.info/ns/isbd/elements/
n10http://www.idref.fr/131198750/
rdawhttp://rdaregistry.info/Elements/w/
n15http://www.idref.fr/027338606/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
Subject Item
n2:id
rdf:type
frbr:Work rdac:C10001
marcrel:ths
n10:id
marcrel:aut
n22:id
skos:altLabel
PEPTIDE SYNTHESIS IN ORGANIC MEDIUM BY MODIFIED AND SUPPORTED ALPHA CHYMOTRYPSIN
dc:subject
Thèses et écrits académiques Polymères réticulés Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie Alpha-chymotrypsine Derives acryliques Condensation de fragments Peptidases Acides aminés -- Synthèse (chimie) Polyethylene glycol Génie biochimique Peptides Biochimie analytique, structurale et metabolique Copolymerisation Synthese peptidique Copolymères
skos:prefLabel
Synthèse peptidique en milieu organique par une endoprotéase modifiée et supportée
dcterms:language
n12:fra
dcterms:subject
n4:id n6:id n11:id n13:id n14:id n15:id n20:id
dc:title
Synthèse peptidique en milieu organique par une endoprotéase modifiée et supportée
marcrel:dgg
n16:id
skos:note
CE TRAVAIL A POUR BUT D'ELABORER UNE METHODOLOGIE ORIGINALE PERMETTANT D'ACCEDER AU COUPLAGE DE FRAGMENTS PEPTIDIQUES EN ELIMINANT TOUT RISQUE DE RACEMISATION ET LA PROTECTION DES CHAINES LATERALES DES ACIDES AMINES. DANS UNE PREMIERE PARTIE L'ALPHA-CHYMOTRYPSINE ENDOPROTEASE SPECIFIQUE VIS-A-VIS DES ACIDES AMINES AROMATIQUES, EST MODIFIEE PAR DES FONCTIONS ACRYLIQUES ET COPOLYMERISEE AVEC DES AGENTS DE RETICULATION ET DE MAILLE A BASE DE POLYETHYLENE GLYCOLS EUX AUSSI FONCTIONNALISES. DANS UNE DEUXIEME PARTIE NOUS AVONS ETUDIE LES CAPACITES DE CE BIOCATALYSEUR SUPPORTE DANS DES COUPLAGES PEPTIDIQUES EN MILIEU ORGANIQUES OU LES PHENOMENES D'HYDROLYSE SECONDAIRE, CONSTATES DANS LA SYNTHESE ENZYMATIQUE EN MILIEU AQUEUX, SONT QUASIMENT ELIMINES. LE BIOCATALYSEUR SUPPORTE PERMET L'OBTENTION DE PRODUITS OPTIQUEMENT PURS AVEC DES RENDEMENTS TRES SATISFAISANTS. L'INTERET ECONOMIQUE ET INDUSTRIEL D'UN TEL CATALYSEUR EST SON RECYCLAGE: IL PEUT CATALYSER PLUSIEURS CYCLES DE REACTIONS SANS PERDRE SON ACTIVITE
dc:type
Text
n23:P1001
n24:T1009
rdaw:P10219
1990
rdau:P60049
n18:1020