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Monoxyde de carbone Thèses et écrits académiques Azote -- Composés Catalyseurs d'hydrotraitement Hydrogénation Spectroscopie infrarouge Réactions chimiques -- Mécanismes
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Caractérisation de catalyseurs d'hydrotraitement par réactions modèles et spectroscopie infrarouge, apport à la compréhension du fonctionnement sur charge réelle
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Caractérisation de catalyseurs d'hydrotraitement par réactions modèles et spectroscopie infrarouge, apport à la compréhension du fonctionnement sur charge réelle
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L'activité de catalyseurs d'hydrotraitement commerciaux CoMo/(P)-AL2O3 sur charge réelle gasoil a été confrontée à celle obtenue avec des molécules modèles, thiophène et 2,6-diméthylaniline. Le thiophène à pression atmosphérique ne distingue pas les catalyseurs dopés ou non au phosphore. Le schéma réactionnel de la 2,6-diméthyllaniline sous pression d'hydrogène a été examiné sur une série de catalyseurs à teneur variable en cobalt. Il comporte trois voies parallèles : désaromatisation suivie d'hydrogénation-élimination en diméthylcyclohexanes ou en xylènes, et dismutation. Il existe aussi un processus de désazotation directe qui contribue à la formation de xylène. Le dopage au phosphore favorise ce processus. Nous avpons montré que la voie hydrogénation est corrélée à l'activité en hydrodésulfuration sur charge gasoil pour les catalyseurs dopés ou non par le phosphore. Parallèlement, la fraction de xylène formé par déazotation directe peut être reliée à l'activité d'hydrogénation des composés polyaromatiques du gasoil. Les sites catalytiques ont été identifiés par adsorption de monoxyde de carbone à 100 K suivie par spectroscopie infrarouge sur les catalyseurs sulfurés in situ sous flux. L'adsorption distingue les sites insaturés en soufre du molybdène non promu et promu par le cobalt, responsable de la désaromatisation de la 2,6-diméthylaniline [etc]
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Text
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2002
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