. . . . . "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" . . . "Uranium" . "C\u00E9rium" . . . . "Etude de la co-conversion uranium-c\u00E9rium" . . "Etude de la co-conversion uranium-c\u00E9rium" . "MOX (combustibles nucl\u00E9aires)" . "1999" . "Text" . . . "Rayons X -- Diffraction" . "Actuellement la fabrication du combustible nucl\u00E9aire (MOX), c\u00E9ramiques d'oxydes d'uranium et de plutonium, est effectu\u00E9e par broyage et m\u00E9lange d'oxydes, puis pastillage et frittage sous atmosph\u00E8re r\u00E9ductrice. La copr\u00E9cipitation de complexes pr\u00E9curseurs permet d'obtenir des oxydes mixtes en diminuant les probl\u00E8mes de fabrication du combustible. C'est dans ce contexte qu'ont \u00E9t\u00E9 \u00E9tudi\u00E9es les pr\u00E9cipitations en milieu oxalique de m\u00E9langes des syst\u00E8mes uranium IV - uranium VI puis uranium IV - c\u00E9rium III ainsi que les calcinations des sels form\u00E9s et la caract\u00E9risation des oxydes obtenus. Aucun oxalate double d'uranium IV et d'uranium VI n'a pu \u00EAtre pr\u00E9par\u00E9. Par contre, de nouveaux oxalates doubles : potassium - uranium IV, hydrazine - uranium IV, hydrazine - uranium VI et ammonium - uranium VI, ont \u00E9t\u00E9 isol\u00E9s. La structure de ce dernier compos\u00E9 a \u00E9t\u00E9 r\u00E9solue par diffraction X sur monocristal et conduit \u00E0 la formule (NH 4)2(UO2)2(C2O4)3, 4H2O. Un oxalate double d'uranium IV et de c\u00E9rium III a \u00E9t\u00E9 pr\u00E9par\u00E9 et caract\u00E9ris\u00E9 par diffraction X, analyses thermiques, dosage oxydor\u00E9duction et spectrophotom\u00E9trie d'absorption. Les conditions d'obtention de ce compos\u00E9 pur, de formule UCe(C2O4)3,5, [environ]10,3H2O, ont \u00E9t\u00E9 optimis\u00E9es en faisant varier les diff\u00E9rents param\u00E8tres de synth\u00E8se (temp\u00E9rature, exc\u00E8s d'oxalate, acidit\u00E9 et temps de vieillissement). L'\u00E9tude a \u00E9t\u00E9 \u00E9tendue \u00E0 d'autres syst\u00E8mes uranium IV - lanthanide III. Les calcinations, sous air, des oxalates uranium IV - c\u00E9rium III conduisent syst\u00E9matiquement \u00E0 un m\u00E9lange d'oxyde d'uranium U3O8 et d'oxyde de c\u00E9rium CeO2. Par contre, sous azote, la calcination conduit \u00E0 un oxyde mixte (U, Ce)O2 de structure fluorine. Un essai a \u00E9t\u00E9 r\u00E9alis\u00E9 sur le syst\u00E8me uranium IV - plutonium III. Il conduit \u00E0 un m\u00E9lange de trois phases : l'oxalate d'uranium IV, l'oxalate de plutonium III et l'oxalate double UPu(C2O4)3,5, nH2O. La calcination, sous argon, aboutit \u00E0 un m\u00E9lange de phases de structure fluorine. Cette voie de synth\u00E8se des oxydes mixtes semble tout \u00E0 fait prometteuse pour une application \u00E0 grande \u00E9chelle." .