. "Text" . . . "Le cartilage articulaire est un tissu conjonctif sp\u00E9cialis\u00E9 recouvrant la surface des articulations. Ce tissu a la particularit\u00E9 d'\u00EAtre aneural, avasculaire et alymphatique et pr\u00E9sente des capacit\u00E9s de r\u00E9paration spontan\u00E9e limit\u00E9es. Il peut \u00EAtre le si\u00E8ge de l\u00E9sions d'origine traumatique, inflammatoire ou li\u00E9es au vieillissement. Les traitements actuels des pertes de substance cartilagineuse ne permettent l'obtention de r\u00E9sultats satisfaisants qu'\u00E0 court terme et aboutissent \u00E0 la formation d'un tissu de r\u00E9paration fibreux. C'est pourquoi des strat\u00E9gies d'ing\u00E9nierie tissulaire, dont le principe r\u00E9side dans l'association de cellules, de matrices et de morphog\u00E8nes, ont \u00E9t\u00E9 d\u00E9velopp\u00E9es. Dans ce contexte, nous nous sommes int\u00E9ress\u00E9s \u00E0 l'utilisation combin\u00E9e de cellules souches du tissu adipeux humain (hCSTA), d'un hydrogel injectable et auto-r\u00E9ticulant (HPMC-Si) et \u00E0 l'optimisation des conditions de diff\u00E9renciation chondrog\u00E9nique. Tout d'abord, nous avons montr\u00E9 que les hCSTA pr\u00E9sentent les caract\u00E9ristiques des cellules souches adultes. Nous avons ensuite d\u00E9montr\u00E9 que les hCSTA cultiv\u00E9es au sein de l'environnement 3D que constitue l'HPMC-Si et en pr\u00E9sence de milieu d'induction, expriment un ph\u00E9notype chondrocytaire et sont capables de former un tissu cartilagineux in vivo. Dans l'optique d'optimiser la diff\u00E9renciation chondrog\u00E9nique des hCSTA, nous nous sommes int\u00E9ress\u00E9s \u00E0 l'hypoxie et \u00E0 un polysaccharide marin GAG-mim\u00E9tique (GY785 DRS). Ces deux facteurs nous sont apparus comme de potentiels outils permettant l'optimisation de la diff\u00E9renciation chondrog\u00E9nique en vue d'une utilisation en m\u00E9decine r\u00E9g\u00E9n\u00E9rative du cartilage" . "Cellules souches" . "G\u00E9nie tissulaire" . "Hydrocollo\u00EFdes" . "2011" . "Ing\u00E9nierie tissulaire du cartilage, hydrogel et cellules souches" . "Ing\u00E9nierie tissulaire du cartilage, hydrogel et cellules souches" . . . . . . . . "Cartilage tissue engineering : hydrogel and stem cells" . . "Anoxie" . . "Substituts du cartilage" . . "Articular cartilage is a highly specialized connective tissue that covers the end of bone and forms the smooth surface of joints. Articular cartilage is an avascular, alymphatic, aneural tissue that has limited self-healing capabilities. Cartilage can be altered by traumatic injuries, inflammatory or degenerative diseases. Current surgical treatments for cartilaginous defects only allow to obtain short-term satisfactory results. Therefore strategies for long-term cartilage repair have been developed. These tissue engineering strategies are based on the use of chondrogenic cells, biomaterials and morphogens. In this context, we investigated the combined use of stem cells from human adipose tissue (hATSC) and a silated cellulose-based injectable self-setting hydrogel (Si-HPMC). First we have shown that hATSC exhibit stem cells features. We have then demonstrated that hATSC cultured within a 3D environment provided by Si-HPMC and in the presence of inductive medium, express a chondrocytic phenotype and are able to form a cartilaginous tissue in vivo. In order to optimize the chondrogenic differentiation of hATSC, we were finally interested in deciphering the potential roles of hypoxia and a marine polysaccharide GAG-mimetic (GY785 DRS) to improve chondogenic differentiation of hATSC. These two factors have emerged as potential tools to optimize the chondrogenic differentiation for use in regenerative medicine of cartilage." . "Polysaccharides" . . . . . . "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" .