"Pyridine -- D\u00E9riv\u00E9s" . . . . . . "Diels-Alder, R\u00E9action de" . "Synth\u00E8se organique" . "Triazines" . . "Oxyg\u00E8ne -- Compos\u00E9s" . . . . "Text" . . "Azote -- Compos\u00E9s" . . . "Application de la r\u00E9action de Diels-Alder \u00E0 demande \u00E9lectronique inverse \u00E0 la synth\u00E8se de nouveaux compos\u00E9s oxyg\u00E9n\u00E9s et azot\u00E9s \u00E0 vis\u00E9e th\u00E9rapeutique" . . "Inverse electron demand Diels-Alder reactions study for the synthesis of new oxygenated and nitrogenated compounds for a therapeutic use" . "Application de la r\u00E9action de Diels-Alder \u00E0 demande \u00E9lectronique inverse \u00E0 la synth\u00E8se de nouveaux compos\u00E9s oxyg\u00E9n\u00E9s et azot\u00E9s \u00E0 vis\u00E9e th\u00E9rapeutique" . . . . "2007" . "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" . "Cette th\u00E8se s\u2019inscrit dans une volont\u00E9 de d\u00E9velopper de nouvelles architectures h\u00E9t\u00E9roaromatiques susceptible de montrer un potentiel th\u00E9rapeutique. Pour cela la synth\u00E8se de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalis\u00E9es est apparue particuli\u00E8rement int\u00E9ressant notamment en vu de l'obtention de nouveaux analogues s\u00E9rotoninergiques. L\u2019acc\u00E8s \u00E0 ces nouveaux squelettes, a \u00E9t\u00E9 r\u00E9alis\u00E9 via une r\u00E9action intramol\u00E9culaire de Diels-Alder \u00E0 demande \u00E9lectronique inverse avec des 1,2,4-triazines. Pour ce faire, des 3-m\u00E9thylsulfanyl-1,2,4-triazines ont \u00E9t\u00E9 mis \u00E0 r\u00E9agir avec diff\u00E9rents nucl\u00E9ophiles permettant l\u2019introduction d\u2019alcynes convenablement substitu\u00E9s. La r\u00E9activit\u00E9 de ces alcynes selon une r\u00E9action de Diels-Alder \u00E0 demande \u00E9lectronique inverse, a \u00E9t\u00E9 explor\u00E9e. L\u2019activation par micro-ondes de la r\u00E9action de cycloaddition s\u2019est av\u00E9r\u00E9e tr\u00E8s efficace. Des dihydrofuro[2,3-b]pyridines diversement substitu\u00E9es en position 2, 3, 4, et/ou 6 et des dihydropyrano[2,3-b]pyridines substitu\u00E9es en position 3, 4, 5 et/ou 7 ont \u00E9t\u00E9 synth\u00E9tis\u00E9es avec de bons rendements." .