"Ns" . "Alcool tertiaire" . . "Biological activity" . "Sulfur nitrogen heterocycle" . "Metallation" . . "Metalation" . "Synthesis (chemical)" . "Text" . "Nk" . "Isothiazole derive" . "Chimie organique" . "Cycle 5 chainons" . "Fonctionnalisation r\u00E9gios\u00E9lective en 5 ou en 4 du cycle 1,2-thiazole, applications en chimie des phytosanitaires" . "Fonctionnalisation r\u00E9gios\u00E9lective en 5 ou en 4 du cycle 1,2-thiazole, applications en chimie des phytosanitaires" . . "Synthese chimique" . . "Regioselectivite" . . "1995" . . "Tertiary alcohol" . "Five membered ring" . "Plantes -- Effets des herbicides" . "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" . "Regioselectivity" . "Activite biologique" . "Fungicides" . "Carboxamide" . "Functionalization" . "Fonctionnalisation" . "Heterocycle soufre azote" . . "Isothiazole-5-carboxylique acide" . . "Chimie" . "Fongicide" . "Pesticide" . "DU POINT DE VUE RECHERCHE FONDAMENTALE, NOUS AVONS TROUVE ET REALISE DES VOIES DE SYNTHESE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DU 1,2-THIAZOLE (ISOTHIAZOLE) SUBSTITUE DE MANIERE REGIOSELECTIVE, SOIT EN POSITION 5, SOIT EN POSITION 4. LES COMPOSES PREPARES APPARTIENNENT AUX TYPES STRUCTURAUX SUIVANTS: ARYL-C-ISOTHIAZOLE, ARYL-NH-CO-ISOTHIAZOLE, ARYL-CO-NH-ISOTHIAZOLE, ARYL-C-C-ISOTHIAZOLE. DANS CHAQUE SERIE REALISEE, LE GROUPE ARYLIQUE CORRESPOND AUX TROIS CAS: C#6H#5, 4-CLC#6H#4, 2,4-CL#2C#6H#3. EN OUTRE, LES STRUCTURES CARBONEES COMPORTENT TOUJOURS UN GROUPE FONCTIONNEL: ALCOOL SECONDAIRE, ALCOOL TERTIAIRE, CETONE, EPOXYDE, OXIME, ETHER-OXYDE VINYLIQUE. LA SUBSTITUTION REGIOSELECTIVE EN POSITION 5 A ETE OBTENUE ESSENTIELLEMENT GRACE AU 5-LITHIO-1,2-THIAZOLE ET CELLE EN POSITION 4, PRINCIPALEMENT A L'AIDE DU 4-MAGNESIO-1,2-THIAZOLE, DONT NOUS AVONS MIS AU POINT LA PREPARATION. DU POINT DE VUE RECHERCHE APPLIQUEE AUX PHYTOSANITAIRES, LES TESTS D'ACTIVITE ONT MONTRE QUE LES COMPOSES A FONCTION ALCOOL TERTIAIRE, ETHER-OXYDE VINYLIQUE ET SURTOUT AMIDE MONOSUBSTITUE PRESENTENT DES PROPRIETES INTERESSANTES EN TANT QUE FONGICIDES, HERBICIDES ET ANTIPARASITAIRES CHEZ LES ANIMAUX. PAR AILLEURS, LE 5-CARBOXY-1,2-THIAZOLE INHIBE LE DEVELOPPEMENT DE COLLETOTRICHUM LAGENARIUM, RESPONSABLE DE L'ANTHRACNOSE, A UNE CONCENTRATION < 2 PPM ; QUATRE AUTRES PRODUITS: TROIS AMIDES MONOSUBSTITUES ET LE 5-CARBOETHOXY-1,2-THIAZOLE SE COMPORTENT DE MANIERE SIMILAIRE, MAIS A UN DEGRE MOINDRE. CES COMPOSES PARAISSENT AVOIR UN MODE D'ACTION COMPARABLE A CELUI DU FOSETHYL-AL, EN STIMULANT LES DEFENSES DE LA PLANTE CONTRE L'INVASION DU PARASITE" . . "Plantes -- Effets des fongicides" . . "Herbicide" . "Pesticides" . "Herbicides" . "Colletotrichum lagenarium" .