@prefix rdf: . @prefix ns1: . @prefix frbr: . ns1:id rdf:type frbr:Work . @prefix rdac: . ns1:id rdf:type rdac:C10001 . @prefix marcrel: . @prefix ns5: . ns1:id marcrel:ths ns5:id . @prefix ns6: . ns1:id marcrel:ths ns6:id . @prefix ns7: . ns1:id marcrel:aut ns7:id . @prefix skos: . ns1:id skos:altLabel "Study of homeostasis and renewal of Langerhans cells and dendritic epidermal T cells" . @prefix dc: . ns1:id dc:subject "Prog\u00E9niteur" , "Renouvellement" , "Fluorescence" , "Cellules de Langerhans" , "\u00C9piderme" , "Tra\u00E7age cellulaire" , "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" , "Hom\u00E9ostasie" , "DETCs" , "LCs" ; skos:prefLabel "Etude de l'hom\u00E9ostasie et du renouvellement des cellules de Langerhans et des lymphocytes T dendritiques de l'\u00E9piderme" . @prefix dcterms: . @prefix ns11: . ns1:id dcterms:language ns11:eng , ns11:fra . @prefix ns12: . ns1:id dcterms:subject ns12:id . @prefix ns13: . ns1:id dcterms:subject ns13:id . @prefix ns14: . ns1:id dcterms:subject ns14:id . @prefix ns15: . ns1:id dcterms:subject ns15:id . @prefix ns16: . ns1:id dcterms:subject ns16:id ; dc:title "Etude de l'hom\u00E9ostasie et du renouvellement des cellules de Langerhans et des lymphocytes T dendritiques de l'\u00E9piderme" . @prefix ns17: . ns1:id marcrel:dgg ns17:id ; skos:note "The skin is an organ very much exposed to the environment and supplies the primary line of defence against several pathogens. In the mouse model epidermis, this function is fulfilled by Langerhans\u2019 cells (LCs) and dendritic T cells (DETCs). While LCs and DETCs development have thoroughly been studied, few experiences have been carried out concerning the renewal of these cells through homeostatic conditions in adult \u201Cnonmanipulated\u201D animals. Then we have designed a new system of fate mapping, by way of multi-coloured fluorescence to study the LCs and DETCs homeostasis. This method of fate mapping allowed me to highlight a model in which the adult network of LCs is made up of adjacent proliferating units, made of dividing LCs and of their daughter cells. We have identified that the dividing cells were mainly represented by the most immature fraction of LCs, suggesting that these LCs can renew their network thanks to a limited ability to proliferate. During significant inflammation, LCs are renewed by progenitors coming from the bone marrow and organize themselves in proliferation units as well. I also took an interest in the homeostasis of DETCs. In the same way as for the LCs, this network seems to be made up of DETCs proliferating units. A model of skin graft led us to show that the DETCs seem to renew the missing cells in a restricted area. As a conclusion, my research work allowed me to reveal the cellular dynamism which governs the homeostasis of the epidermis\u2019 immune cells." , "La peau est un organe tr\u00E8s expos\u00E9 \u00E0 l\u2019environnement et fournit la premi\u00E8re ligne de d\u00E9fense contre de nombreux pathog\u00E8nes. Cette fonction est remplie dans l\u2019\u00E9piderme murin par les cellules de Langerhans (LCs) et les cellules T dendritiques de l\u2019\u00E9piderme (DETCs). Alors que le d\u00E9veloppement de ces cellules a bien \u00E9t\u00E9 \u00E9tudi\u00E9, peu d\u2019exp\u00E9riences ont \u00E9t\u00E9 effectu\u00E9es sur leur renouvellement en condition hom\u00E9ostatique chez des animaux adultes sans manipulations. Nous avons alors d\u00E9velopp\u00E9 un syst\u00E8me de tra\u00E7age cellulaire par fluorescence multicolore pour \u00E9tudier l\u2019hom\u00E9ostasie des LCs et des DETCs. Cette approche de \u00ABfate mapping\u00BB m\u2019a permis de mettre en \u00E9vidence un mod\u00E8le dans lequel le r\u00E9seau adulte des LCs est form\u00E9 d\u2019unit\u00E9s prolif\u00E9ratives adjacentes compos\u00E9es de LCs en division et leurs cellules filles. Nous avons identifi\u00E9 que les cellules en division \u00E9taient majoritairement repr\u00E9sent\u00E9es par la fraction la plus immature des LCs, sugg\u00E9rant que ces LCs peuvent r\u00E9g\u00E9n\u00E9rer leur r\u00E9seau gr\u00E2ce \u00E0 une capacit\u00E9 de prolif\u00E9ration limit\u00E9e. Lors d\u2019une inflammation importante, les LCs sont renouvel\u00E9es par des prog\u00E9niteurs issus de la moelle osseuse et s\u2019organisent \u00E9galement en unit\u00E9s de prolif\u00E9ration. Je me suis ensuite int\u00E9ress\u00E9 \u00E0 l\u2019hom\u00E9ostasie des DETCs. Ce r\u00E9seau est form\u00E9 de la m\u00EAme mani\u00E8re par des unit\u00E9s prolif\u00E9ratives de DETCs. Un mod\u00E8le de greffe de peau nous a permis de montrer que les DETCs semblent renouveler les cellules disparues dans une zone restreinte. En conclusion, mes travaux de th\u00E8se ont permis de r\u00E9v\u00E9ler les dynamiques cellulaires qui r\u00E9gissent l\u2019hom\u00E9ostasie des cellules immunitaires de l\u2019\u00E9piderme." ; dc:type "Text" . @prefix ns18: . @prefix ns19: . ns1:id ns18:P1001 ns19:T1009 . @prefix rdaw: . ns1:id rdaw:P10219 "2016" . @prefix rdau: . ns1:id rdau:P60049 .