This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
marcrelhttp://id.loc.gov/vocabulary/relators/
n18http://www.idref.fr/027832007/
n24http://www.idref.fr/027253139/
n26http://www.idref.fr/060897333/
n4http://www.idref.fr/190906332/
n25http://www.idref.fr/069059454/
dchttp://purl.org/dc/elements/1.1/
rdauhttp://rdaregistry.info/Elements/u/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n8http://www.idref.fr/08417286X/
n28http://www.idref.fr/139848509/
n14http://lexvo.org/id/iso639-3/
n19http://www.idref.fr/089326954/
n7http://iflastandards.info/ns/isbd/terms/contentform/
rdachttp://rdaregistry.info/Elements/c/
n29http://www.idref.fr/223646415/
n21http://www.idref.fr/163755418/
n2http://www.idref.fr/223966657/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17http://www.idref.fr/032595611/
n20http://www.idref.fr/031308570/
frbrhttp://purl.org/vocab/frbr/core#
n16http://www.idref.fr/190628545/
n11http://rdaregistry.info/termList/RDAContentType/
n6http://iflastandards.info/ns/isbd/elements/
rdawhttp://rdaregistry.info/Elements/w/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n22http://www.idref.fr/175321469/
n9http://www.idref.fr/170726061/
Subject Item
n2:id
rdf:type
frbr:Work rdac:C10001
marcrel:ths
n8:id n9:id n16:id n20:id n22:id n26:id n28:id
marcrel:pra
n25:id
marcrel:aut
n29:id
skos:altLabel
Synthesis and ring opening of phosphiranium ion
dc:subject
Β-aminophosphine One-pot Ion phophiranium Protophosphonium Phosphirane Arylation Thèses et écrits académiques Aniline Alkylation
skos:prefLabel
Synthèse et ouverture d’ions phosphiraniums
dcterms:language
n14:fra
dcterms:subject
n17:id n18:id n21:id n24:id
dc:title
Synthèse et ouverture d’ions phosphiraniums
marcrel:dgg
n4:id
marcrel:opn
n19:id
skos:note
Les ions phosphiraniums sont connus depuis plus d’une cinquantaine d’année mais leur ouverture C-centrée n’a jamais été décrite. Une telle réactivité permettrait d’obtenir des phosphines β fonctionnalisées de façon innovante ouvrant ainsi la voie à de nouvelles perspectives synthétiques. De nouveaux phosphiranes ainsi que les ions phosphiraniums correspondant ont été synthétisés au travers de réactions innovantes d’alkylations et d’arylations. Ces composés ont par la suite pus être ouverts sélectivement sur le carbone du cycle pour la première fois, ce par l’intermédiaires de différents nucléophiles azotés. La méthodologie proposée au cours de ce projet de thèse a permis l’obtention de composés de type β-aminophosphines innovants tant par la structure que par la voie d’accès. De nombreux paramètres ont pu être étudiés pendant cette étude afin de mieux appréhender les différentes interactions et facteurs régissant cette réactivité singulière. Phosphiraniums ions are known for more than fifty years. However, heir C-centered ring opening has never been reported. This novel reactivity would grant access to β-functionalized phosphines in an innovative manner, opening the way to new synthetic perspectives. Novel phosphiranes as well as their corresponding phosphiraniums have been synthesized through alkylation and arylation reactions. Then, these compounds were reacted with different nitrogen compounds allowing their ring opening in a C-centered fashion for the very first time. New β-aminophosphines could be accessed this way in regards for their innovative structure and synthetic pathway. Various parameters have been studied to increase our understanding on these specific yet promising reactions.In this line, along this PhD project, interactions and factors which might rule this particular reactivity were screemed.
dc:type
Text
n6:P1001
n7:T1009
rdaw:P10219
2017
rdau:P60049
n11:1020