. . . "Chimie organique" . "Alkynylphosphine derivatives, new access by oxidative cross-coupling reaction, application in click-chemistry" . . "Phosphore" . . . . "Text" . "Les alcynylphosphines et leurs d\u00E9riv\u00E9s, nouvelles voie de synth\u00E8se par couplage C-P oxydant application en \\\"click-chemistry\\\"" . "Chimie organom\u00E9tallique" . . . "Les alcynylphosphines et leurs d\u00E9riv\u00E9s, nouvelles voie de synth\u00E8se par couplage C-P oxydant application en \\\"click-chemistry\\\"" . . "Alcynes" . . . "2014" . "Catalyse" . . "Triazoles" . . . "Cette th\u00E8se a \u00E9t\u00E9 consacr\u00E9e \u00E0 la synth\u00E8se et \u00E0 la modification fonctionnelle de d\u00E9riv\u00E9s phosphor\u00E9s ac\u00E9tyl\u00E9niques. Une nouvelle m\u00E9thode de synth\u00E8se bas\u00E9e sur la r\u00E9action de couplage en milieu oxydant entre des ac\u00E9tylures de cuivre diversement fonctionnalis\u00E9s et des oxydes de phosphine secondaires (dialkyle, diaryle, alkylaryle, allylalkyle et allylaryle) d\u2019une part et des phosphines borane secondaires dialkyl\u00E9es d\u2019autre part a \u00E9t\u00E9 d\u00E9velopp\u00E9e. Dans les deux cas, les d\u00E9riv\u00E9s phosphor\u00E9s ac\u00E9tyl\u00E9niques correspondants ont \u00E9t\u00E9 obtenus avec des rendements satisfaisants \u00E0 bons. Cette strat\u00E9gie de synth\u00E8se a \u00E9galement pu \u00EAtre appliqu\u00E9e \u00E0 la pr\u00E9paration d\u2019une alcynylphosphine borane P-st\u00E9r\u00E9og\u00E8ne \u00E9nantioenrichie. Des alcynylphosphines borane silyl\u00E9es ont ensuite \u00E9t\u00E9 engag\u00E9es dans une r\u00E9action tandem de d\u00E9silylation/cycloaddition [3+2] avec comme partenaire de couplage des azotures diversement fonctionnalis\u00E9s pour la pr\u00E9paration de triazolylphosphines borane. Les triazolylphosphines borane ont ainsi \u00E9t\u00E9 obtenues avec des rendements bons \u00E0 excellents. Apr\u00E8s d\u00E9complexation du groupement borane, les propri\u00E9t\u00E9s \u00E9lectroniques des triazolylphosphines correspondantes ont \u00E9t\u00E9 \u00E9valu\u00E9es via la synth\u00E8se et l\u2019analyse spectroscopique par infrarouge de leurs complexes de rhodium carbonyle. Enfin, des complexes organom\u00E9talliques de palladium et de cuivre impliquant des ligands triazolylphosphines ont \u00E9t\u00E9 pr\u00E9par\u00E9s et leur activit\u00E9 catalytique test\u00E9e." . "Th\u00E8ses et \u00E9crits acad\u00E9miques" . . "Cuivre" . "This thesis was devoted to the synthesis and the structural modification of alkynylphosphine derivatives. A new method was developed based on an oxidative cross-coupling reaction between various copper acetylides and secondary phosphine oxides (dialkyl, diaryl, alkylaryl, allylalkyl and allylaryl) or secondary phosphine boranes (dialkyl) as organophosphorus coupling partner. In both cases the corresponding alkynylphosphine derivatives were obtained with moderate to good yields. This strategy was applied to the synthesis of a P-stereogenic enantioenriched alkynylphosphine borane. Silyl alkynylphosphine boranes were next engaged in a tandem desilylation/ [3+2] cycloaddition reaction with a set of azides to obtain triazolylphosphine boranes with good to excellent yields. After borane decomplexation the electronics properties of the corresponding triazolylphosphines were evaluated through the synthesis and IR spectroscopic analysis of their rhodium carbonyl complexes. Finally, palladium and copper complexes involving triazolylphosphine ligands were prepared and their catalytic activities were tested." . . . . . . . .