About: Jean-Antoine Rodriguez

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type	Person
sameAs	Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....) Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....) Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....) Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....) Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....)
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Life Event	http://www.idref.fr/033196370/birth
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name	Jean-Antoine Rodriguez
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Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
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Given name	Jean-Antoine
familyName	Rodriguez
has biographical i...tion (Deprecated)	Professeur à l'ISM2, institut des sciences moléculaires de Marseille (Aix Marseille Université) en 2018. Codirecteur d'une thèse en Chimie organique à Aix-Marseille en 2018. Site internet consulté en 2020: https://ism2.univ-amu.fr/fr/annuaire/stereo/rodriguezjean
note	Docteur en chimie organique (Aix-Marseille 3, 1987)
ORCID iD	0000-0002-6468-0565
is sameAs of	Rodriguez, Jean-Antoine (1958-....)
is Thesis advisor of	Etude de nouveaux agents antipaludiques innovants, design, synthèse et bioactivité http://www.sudoc.fr/191782947/id http://www.sudoc.fr/178094005/id http://www.sudoc.fr/146977157/id http://www.sudoc.fr/178096636/id http://www.sudoc.fr/061623466/id http://www.sudoc.fr/012640727/id http://www.sudoc.fr/153245387/id http://www.sudoc.fr/102191735/id Nouvelles transformations organocatalysées énantiosélectives à partir de composés dicarbonyles et de nitroalcènes http://www.sudoc.fr/225156636/id http://www.sudoc.fr/061632856/id http://www.sudoc.fr/069776210/id http://www.sudoc.fr/113565526/id http://www.sudoc.fr/189562331/id http://www.sudoc.fr/190021071/id http://www.sudoc.fr/007324049/id http://www.sudoc.fr/189026863/id http://www.sudoc.fr/113331754/id http://www.sudoc.fr/176942483/id http://www.sudoc.fr/176000119/id http://www.sudoc.fr/110741846/id Additions de Michael stéréosélectives pour la formation de centres quaternaires chiraux http://www.sudoc.fr/17811894X/id http://www.sudoc.fr/009973427/id Nouvelles applications de l'addition de Michael organo catalysée dans des réactions domino multicomposés énantiosélectives http://www.sudoc.fr/178131520/id http://www.sudoc.fr/152925945/id http://www.sudoc.fr/098987887/id http://www.sudoc.fr/245501991/id http://www.sudoc.fr/245465421/id Etude de la cascade MARDi. Application en série hétéroatomique et stéréosélectivité Construction et réactivité de dérivés bicyclo [4.2.1] et bicyclo [4.2.0] : application à la préparation stéréosélective de cyclooctanes fonctionnalisés http://www.sudoc.fr/22545484X/id http://www.sudoc.fr/246953020/id Transformations domino-multicomposés avec les dérivés 1,3-dicarbonylés, nouvelles synthèses stéréosélectives d'alcènes trisubstitués et de spirohétérocycles fonctionnalisés http://www.sudoc.fr/269262938/id http://www.sudoc.fr/24718893X/id L'addition de Michael, un vieil outil adapté à la synthèse organique moderne C-C versus C-O-diakylation d'anions stabilisés, nouvelles réactions anioniques pour la synthèse de systèmes bicycliques pontés, de cycles moyens et d'éthers d'énol fonctionnalisés Nouvelles réactions de fonctionnalisation sélective de dérivés 1,3-dicarbonylés http://www.sudoc.fr/251152553/id http://www.sudoc.fr/224934848/id Nouvelles réactions domino anioniques, préparation stéréosélective de bicyclo[3.2.1]octanes et de cycloheptanes fonctionnalisés Nouvelles réactions domino multicomposés : synthèse de polyhétérocycles azotés http://www.sudoc.fr/245542965/id Etude de la stéréosélectivité de l'addition de Michael et de la transposition de Carroll, application à la synthèse de la lactone de Prelog-Djerassi http://www.sudoc.fr/246950625/id http://www.sudoc.fr/259310840/id http://www.sudoc.fr/261887912/id http://www.sudoc.fr/267618530/id Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d'aza-michael et développement d'organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane http://www.sudoc.fr/246597410/id http://www.sudoc.fr/246881534/id Nouvelles voies d'accès sélectives à des répartiteurs de fonctions hétéroatomiques utilisant la réactivité de dérivés 1,3-dicarbonylés http://www.sudoc.fr/241739365/id http://www.sudoc.fr/246640278/id http://www.sudoc.fr/246597240/id http://www.sudoc.fr/247971286/id Nouvelle réaction domino-multicomposés pour la synthèse totalement régiosélective de pyridines hautement fonctionnalisées http://www.sudoc.fr/246920491/id Transformations stéréosélectives de nitroalcènes : préparation de tétrahydrofuranes, cyclopentanes et pyrrolidines fonctionnalisés
is Praeses of	http://www.sudoc.fr/227089383/id Etude synthétique de la koumine, réactions domino régiosélectives vers des lactones indoliques et synthèse totale de la (+/-)-goniomithine. http://www.sudoc.fr/225518643/id http://www.sudoc.fr/253827841/id http://www.sudoc.fr/242601383/id http://www.sudoc.fr/249486202/id
is Author of	http://www.sudoc.fr/043400620/id http://www.sudoc.fr/157971716/id http://www.sudoc.fr/043578772/id Asymmetric transformations involving 1,2-diarbonyl compounds as pronucleophiles A switchable dual organocatalytic system and the enantioselective total synthesis of the quadrane sesquiterpene suberosanone Expeditious Synthesis of Enantioenriched Tetrahydropyrans via Chemoselective C N bond Cleavage of Aza-Oxa-Bicyclo[3.2.1] Octanes Bicatalyzed Three-Component Stereoselective Decarboxylative Fluoro-Aldolization for the Construction of Elongated Fluorohydrins Periselectivity in the Aza-Diels–Alder Reaction of 1-Azadienes with α-Oxoketenes: A Combined Experimental and Theoretical Study Multiple Bond-Forming Transformations: the Key Concept towards Eco-compatible Synthetic Organic Chemistry Recent Achievements in Enantioselective Borrowing Hydrogen by the Combination of Iron- and Organocatalysis Enantioselective syntheses of atropisomers featuring a five-membered ring Enantioselective Synthesis of Atropisomers with Multiple Stereogenic Axes

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