| Attributes | Values |
|---|
| type
| |
| Thesis advisor
| |
| alternative label
| - NEW ANIONIC DOMINO REACTIONS: STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLO3.2.1OCTANES AND FUNCTIONALIZED CYCLOHEPTANES
|
| dc:subject
| - Synthèse organique
- Thèses et écrits académiques
- Aldolisation
- Monocyclic compound
- Fonctionnalisation
- Nk
- Réactivité (chimie)
- Stereoselectivity
- Chemical synthesis
- Aldol condensation
- Réactions d'addition
- Synthese chimique
- Reaction inverse
- Reverse reaction
- Stereoselectivite
- Bicyclic compound
- Compose bicyclique
- Functionalization
- Compose monocyclique
- Michael addition
- Reaction intramoleculaire
- Addition michael
- Reaction successive
- Successive reaction
- Intramolecular reaction
- Agrandissement cycle
- Ring expansion
- Reaction one pot
- Dieckmann reaction
- Reaction dieckmann
- Cycloheptane derive
- Bicyclo3.2.1octane derive
- Cycloheptene derive
- One pot reaction
|
| preferred label
| - Nouvelles réactions domino anioniques, préparation stéréosélective de bicyclo[3.2.1]octanes et de cycloheptanes fonctionnalisés
|
| Language
| |
| Subject
| |
| dc:title
| - Nouvelles réactions domino anioniques, préparation stéréosélective de bicyclo[3.2.1]octanes et de cycloheptanes fonctionnalisés
|
| Degree granting institution
| |
| note
| - AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS DEVELOPPE DE NOUVELLES REACTIONS DOMINO ANIONIQUES, BASEES SUR LA REACTIVITE D'ANIONS STABILISES, DANS LE BUT DE CONSTRUIRE STEREOSELECTIVEMENT DES SQUELETTES BICYCLO3.2.1OCTANIQUES ET DES CYCLOHEPTANES FONCTIONNALISES. CES SEQUENCES EN CASCADE FONT INTERVENIR DES REACTIONS SIMPLES ET REPONDENT DE FACON SATISFAISANTE AUX TROIS CRITERES FONDAMENTAUX DE SELECTIVITE, D'ACCESSIBILITE ET DE PROPRETE. L'ETUDE DETAILLEE DE LA REACTION DE CARBOCYCLISATION ENTRE UNE CYCLOPENTANONE -CARBONYLEE ET DES ALDEHYDES ,-INSATURES A MONTRE L'EFFICACITE DE CETTE APPROCHE POUR LA CONSTRUCTION STEREOSELECTIVE DE SYSTEMES BICYCLO3.2.1OCTANIQUES POLYFONCTIONNALISES. CES DERIVES SE SONT AVERES ETRE DES INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE PARTICULIEREMENT ATTRAYANTS POUR L'ACCES AU SQUELETTE CYCLOHEPTANIQUE, APRES UNE FRAGMENTATION SELECTIVE SELON UNE REACTION DE RETRO-DIECKMANN. CETTE REACTIVITE NOUS A PERMIS DE METTRE AU POINT LA CASCADE MARDI QUI CONSTITUE UNE NOUVELLE REACTION D'EXTENSION DE CYCLE A DEUX ATOMES DE CARBONE PARTICULIEREMENT EFFICACE. LA SEQUENCE EST INITIEE PAR UNE ADDITION DE MICHAEL, SUIVIE D'UNE ALDOLISATION INTRAMOLECULAIRE CONDUISANT AUX INTERMEDIAIRES 2-HYDROXYBICYCLO3.2.1OCTANE. CES DERNIERS EVOLUENT IN SITU PAR UNE REACTION DE RETRO-DIECKMANN VERS LA FORMATION STEREOSELECTIVE DE DERIVES CYCLOHEPTANIQUES POSSEDANT JUSQU'A CINQ CENTRES STEREOGENES. DANS LE CAS D'ALDEHYDES ,-INSATURES -SUBSTITUES, LA CASCADE MARDI EST SUIVIE D'UNE DESHYDRATATION ET D'UNE SAPONIFICATION CHIMIOSELECTIVE RESTITUANT DIASTEREOSELECTIVEMENT DES CYCLOHEPTENES TRISUBSTITUES. CETTE EVOLUTION PARTICULIERE CONSTITUE UN EXEMPLE REPRESENTATIF DE L'EFFICACITE D'UNE REACTION DOMINO QUI FAIT INTERVENIR ICI UNE SUITE DE CINQ REACTIONS DIFFERENTES
|
| dc:type
| |
| http://iflastandar...bd/elements/P1001
| |
| rdaw:P10219
| |
| has content type
| |
| is primary topic
of | |
| is rdam:P30135
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
