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Attributes	Values
type	Concept
sameAs	http://id.nlm.nih.gov/mesh/D003317
notation	C11.204.236 C11.270.162 C16.320.290.162
alternative label	Dystrophie cornéenne granuleuse Dystrophie cornéenne tachetée Groenouw's Dystrophies Hereditary Corneal Dystrophy Stromal Dystrophies, Corneal Corneal Stromal Dystrophy Dystrophie de Groenouw de type 1 Dystrophie de Groenouw de type II Dystrophie du stroma de la cornée Dystrophie granuleuse de Groenouw de type I Dystrophie héréditaire de la cornée Dystrophy, Corneal Granular Dystrophy, Corneal Macular Dystrophy, Hereditary Corneal Corneal Dystrophies, Hereditary Corneal Dystrophy, Hereditary Corneal Granular Dystrophies Dystrophie cornéenne héréditaire Dystrophie de la substance propre de la cornée Dystrophies de Groenouw Granular Dystrophy, Corneal Groenouw Dystrophies Hereditary Corneal Dystrophies Macular Dystrophy, Corneal Corneal Granular Dystrophy Corneal Macular Dystrophies Corneal Macular Dystrophy Dystrophie cornéenne de Fehr Dystrophie de Groenouw de type I Dystrophie du stroma cornéen Dystrophies de Groenow Dystrophie cornéenne héréditaire de Groenouw de type II Corneal Stromal Dystrophies Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie de Groenouw de type 2 Dystrophies cornéennes de Groenouw Dystrophies cornéennes héréditaires Dystrophies de la cornée d'origine héréditaire Dystrophy, Corneal Stromal Groenouws Dystrophies Stromal Dystrophy, Corneal Corneal Dystrophies Corneal Dystrophy Dystrophy, Corneal
preferred label	Dystrophies héréditaires de la cornée
is in scheme	http://id.nlm.nih.gov/mesh
note	Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect
is primary topic of	http://www.idref.fr/040686876
is Subject of	http://www.sudoc.fr/05957674X/id http://www.sudoc.fr/150512686/id http://www.sudoc.fr/14466027X/id http://www.sudoc.fr/166456799/id http://www.sudoc.fr/16677457X/id Désorganisation fonctionnelle des systèmes oculomoteur et visuo-attentionnnel chez les patients basse vision, - Approche psychophysique- http://www.sudoc.fr/060864400/id http://www.sudoc.fr/160552214/id http://www.sudoc.fr/184429609/id http://www.sudoc.fr/112701620/id http://www.sudoc.fr/247957488/id http://www.sudoc.fr/257860568/id http://www.sudoc.fr/270413987/id http://www.sudoc.fr/272629405/id http://www.sudoc.fr/24252088X/id Génétique moléculaire des dystrophies héréditaires de la cornée http://www.sudoc.fr/257865225/id Particularités des amyloses cornéennes issues des mutations de la protéine βig-h3 et rôle du codon 124 dans sa conversion amyloi͏̈de http://www.sudoc.fr/246591064/id Pronostic à 5 ans des patients atteints de kératocône adaptés en lentilles sclérales http://www.sudoc.fr/283277076/id

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