About: Laurence Olivier-Faivre

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About: Laurence Olivier-Faivre Goto Sponge NotDistinct Permalink

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Attributes	Values
type	Person
sameAs	Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....)
alternative label	Faivre, Laurence
Life Event	http://www.idref.fr/070143862/birth
preferred label	Olivier-Faivre, Laurence (1957-....)
name	Laurence Olivier-Faivre
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Language	http://lexvo.org/id/iso639-3/fra
isni:identifierValid	0000000432151567
Given name	Laurence
familyName	Olivier-Faivre
has biographical i...tion (Deprecated)	Professeur des universités-praticien hospitalier (PUPH), Génétique médicale, Centre Hospitalier Université de Bourgogne, Dijon (en 2020). Docteur en génétique (en 2002). Membre du Centre de Génétique - Centre de référence des maladies rares, rattaché au CHU Dijon Bourgogne (en 2020). Directrice d'une thèse en biochimie et biologie moléculaire (Dijon ,2020).
gender	female
Scopus ID	7003645330
is sameAs of	Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....) Olivier-Faivre, Laurence (1957-....)
is Thesis advisor of	http://www.sudoc.fr/170005801/id http://www.sudoc.fr/195795539/id http://www.sudoc.fr/195756622/id http://www.sudoc.fr/074703080/id http://www.sudoc.fr/119288435/id http://www.sudoc.fr/185215173/id http://www.sudoc.fr/144138395/id http://www.sudoc.fr/07014396X/id http://www.sudoc.fr/149730551/id http://www.sudoc.fr/162214286/id http://www.sudoc.fr/182283399/id Bases moléculaires et physiopathologiques de syndromes avec anomalies du développement et déficience intellectuelle http://www.sudoc.fr/235375683/id Approches bioinformatiques innovantes pour l'analyse de données de séquençage à haut-débit appliquées à l'étude de pathologies génétiques rares avec anomalies du développement http://www.sudoc.fr/263073858/id Etude phénotypique, cytogénétique et moléculaire des syndromes orofaciodigitaux Caractérisation phénotypique et moléculaire des dysplasies frontonasales http://www.sudoc.fr/24519925X/id La place du médecin généraliste au sein du parcours de soins des patients porteurs de maladies rares, exemple des patients de la filière AnDDi-Rares http://www.sudoc.fr/279471211/id http://www.sudoc.fr/249475308/id Caractérisation génomique des anomalies de la pigmentation cutanée en mosaïque 10 ans de données de la filière AnDDI-Rares via la base de données de la BNDMR, une ressource unique pour faciliter la recherche et l’épidémiologie dans les anomalies du développement en France http://www.sudoc.fr/249474840/id http://www.sudoc.fr/235375489/id http://www.sudoc.fr/248735667/id Manifestations cliniques et neuroradiologiques d’une cohorte française de 33 patients atteints du syndrome MCAP permettant de définir des critères d’évaluation pertinents en vue d’essais thérapeutiques http://www.sudoc.fr/242726100/id Identification de mutations post-zygotiques associées à des anomalies du développement avec mosaïcisme cutané http://www.sudoc.fr/256317143/id http://www.sudoc.fr/249819465/id http://www.sudoc.fr/256317291/id http://www.sudoc.fr/242517161/id Optimisation du taux de diagnostics en séquençage d'exome dans le trouble du spectre de l'autisme à l'aide d'épisignatures http://www.sudoc.fr/24716822X/id http://www.sudoc.fr/263360598/id http://www.sudoc.fr/248723545/id http://www.sudoc.fr/276939794/id http://www.sudoc.fr/277423139/id
is Author of	http://www.sudoc.fr/073931357/id http://www.sudoc.fr/049533533/id http://www.sudoc.fr/042353262/id http://www.sudoc.fr/107186748/id Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies: an international study of 1009 probands https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-00417413#id https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-02110483#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01017146#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03318994#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02347889#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02140150#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01063929#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02171273#id https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-00343925#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02969762#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03602359#id Etude clinique et cartographie génétique des dysplasies microméliques rares avec petite taille Intragenic CAMTA1 rearrangements cause non-progressive congenital ataxia with or without intellectual disability CFTR p.Arg117His associated with CBAVD and other CFTR-related disorders https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00614499#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02005698#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02538107#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02393762#id https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-00644146#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01868243#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01670149#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01560313#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02626363#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01686391#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02268433#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01405124#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01926555#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01017144#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03171933#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01670201#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03131652#id https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-00610827#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03342786#id https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01662369#id https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-02566736#id

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